پروژه، مقاله کلاسی گردشگری و مذهبی جامع در مورد شهر ری (تاریخی، اکولوژی، هنری) حدود 80 صفحه

پروژه، مقاله کلاسی گردشگری و مذهبی جامع در مورد شهر ری (تاریخی، اکولوژی، هنری) حدود 80 صفحه

قیمت 10 هزار تومان

لطفا از نشر این مطلب در اینترنت خودداری کنید. حرام است.

گردشگری راهی است که افراد  دارای ملیت، قومیت، مذهب و فرهنگ های مختلف را به یکدیگر پیوند می دهد و به آنها کمک می کند تا همدیگر را با وجود تنش های سیاسی و اجتماعی، بهتر درک کنند. از نظر سازمان جهانی جهانگردی، مذهب به عنوان یکی از اصلی ترین انگیزه های سفر شناخته شده است. در فرهنگ اسلامی، سیاحت به عنوان سیر آفاق در برابر سیر انفس مورد توجه قرار گرفته است. اسلام به انسان و نیازهای او نگاه ویژه ای دارد و آنچه را که به واقع زندگی را لذت بخش و آسان می کند و در جسم و روح و روان انسان موثر است و به رسمیت  می شناسد. (رهنمایی-1389,ص22)

زیارت بخش مهمی از فعالیت های مربوط به گردشگری مذهبی- که یکی از انواع گردشگری است- را در بر       می گیرد، زیرا زیارت یکی از راه های مهم تقویت معنویت و ایجاد ارتباط با معبود است. آئین حج به عنوان یکی از مهمترین و بزرگترین مراسم مذهبی جهان به شمار می رود که از نمونه های برجسته گردشگری مذهبی است. ادیان و مذاهب همواره در مسیر تکامل بشریت موثرترین جایگاه را در ابعاد فرهنگ ها و تمدن ها داشته است. در این رهگذر اماکن مذهبی کلیه ادیان به عنوان پشتوانه بی دلیل هویت دینی قوم ها بوده است. به همین دلیل مردم کشورهای جهان با هر چه بهتر نمایش دادن اماکن مذهبی هویت بخش، سعی در اعتلای فرهنگ مذهبی خود دارد. بیشتر ملت ها تمایل دارند با به نمایش گذاشتن هر چه بهتر اماکن مذهبی خود، ضمن انتقال پیام های دینی، مذهبی و فرهنگ ملی منبع درآمد مالی مناسبی برای کشور، شهر یا منطقه خود ایجاد نمایند. (گنجی-1380، ص26)

نتیجه تلاش و اهتمام به عنوان میراث گرانبهای امروزی بنام اماکن مذهبی به دلیل اهمیت ویژه گردشکری مذهبی در بیشتر کشورها به ویژه در خاورمیانه می تواند توسعه پایدار گردشگری در این کشورها باشد.

گردشگری صنعتی است با لازمه برقراری ارتباط. این ارتباط با جوامع، تبادل فرهنگی را به همراه خواهد داشت. ورود گردشگر به شهر ری می تواند درکنارپیامدهای اقتصادی، تاثیر قابل ملاحظه ای بر فرهنگ منطقه بگذارد، این  تأثیرات با دامنه ی مثبت و منفی بسیار قابل بررسی است تاثیراتی چون اشتغال، حل معضل بیکاری، افزایش سطح امنیت روانی، افزایش امنیت شغلی، حل معضل اعتیاد، کاهش جرم و جنایت، کاهش خشونت، بالا رفتن فرهنگ رانندگی به دلیل حضور گردشگران با فرهنگ در زمینه رانندگی، کاهش فاصله طبقاتی و تغییر در فرهنگ محلی.

اغلب کسانی که مورد تأثیرپذیری از گردشگران قرار می گیرند، قشر جوان شهری اند. قشری که اکثر جمعیت شهر را به خود اختصاص می دهد. ایجاد ارتباط با گردشگران و الگو قرار دادن آنها و تقلید از رفتارهای شان باعث تحول در رفتار فرهنگی و اجتماعی می شود. از آنجایی که هر منطقه دارای عقاید، اصول، ارزش و فرهنگ خاص خود است که نسل به نسل ادامه داشته و در  واقع هویت آنها را شکل می دهد، ورود گردشگران می تواند موجب تحول در این سنت ها و رفتارها شود (زاهدی، 1385، 47(.

یک رویکرد کهن به انگیزه های گردشگری به دامازدیر (1975) تعلق دارد. وی این انگیزه ها را در قالب 3D عنوان بیان می کند به شرح زیر: استراحت و آرامش، سرگرمی و تفریح، پیشرفت فردی

یک D دیگر توسط کامیک (1989) به این مجموعه اضافه شد به معنای گریز از وضعیت موجود و غلبه کردن بر یکنواختی .
مکینتاش (1978) نیز چهار گروه اصلی و اساسی از انگیزه ها را معرفی کرده است که مدیون تفکرات مازلو است:

   انگیزه های فیزیکی: سلامتی، کاهش فشارهای عصبی،  …

    انگیزه های فرهنگی : هنر، مذهب، شیوه های زندگی،  …

    انگیزه های فردی : ملاقات با دوستان و خویشاوندان،  …

    انگیزه های اعتباری و حیثیتی ( پرستیژی ) : احترام، پیشرفت فردی، به عنوان مثال؛ کنفرانس تجاری .

نظریه پردازان دیگر، فهرست های طولانی تری از انگیزه های گردشگری را ارئه داده اند. هادمن و هاوکینز ( 1989 ) ده مورد از مهمترین انگیزه ها را برشمرده اند :

1) سلامتی

2) اشتیاق و کنجکاوی
3) ورزش ( فعالیت و مشارکت ورزشی)
4) ورزش ( تماشای مسابقات ورزشی)
5) تفریح
6)  ملاقات با دوستان و خویشاوندان
7) فعالیت های تجاری و حرفه ای
8) پیوندها و وابستگی های خویشاوندی
9) خود شکوفایی
10) مذهب

Methanol steam reforming in a compact plate-fin reformer fuel-cell systems سیستم سوخت سلولی

ترجمه مقاله اماده 

 Methanol steam reforming in a compact plate-fin reformer for fuel-cell systems

تغییر بخار متانول در یک به اصطلاح بشقاب باله برای سیستم های سوخت سلولی

مجله و سال

International Journal of Hydrogen Energy 2005

کلمات کلیدی

Plate-fin reformer; Methanol; Steam reforming; Hydrogen; Scale-up; Fuel cell

قیمت مقطوع 3 هزار تومان

جیمیل:

 [e-mail]

لینک دانلود مقاله لاتین 

یک محفظه اصلاح، دو محفظه تبخیرو دو محفظه احتراق برای تبدیل شدن به یک  PFR جمع و جور ، یکپارچه شده اند. طرحی از این مفهوم در شکل 1آورده شده است. هر اتاق یا همان محفظه اصلاح یک پیکربندی بشقاب باله ای دراد و حالت جریان متقابل به طور متناوب در اتاقها و محفظه ها در جریان است (شکل 2). به منظور افزایش میزان انتقال حرارت، در تحقیق ما، یک باله سوراخ دار نصب شده است. مشخصات باله نیز در شکل 2 آورده شده است. اگر هوا و هیدروژن به طور مستقیم در ورودی محفظه احتراق با هم مخلوط شوند، درجه حرارت به سرعت افزایش می یابد به طوریکه منجر به یک فرار کنترل نشده از واکنش گرما زا میشود. از این رو، 2 توزیع کننده H2 که برای ساختن یک گاز غنی هیدروژن برای توزیع یکنواخت عمل می کنند، درون محفظه احتراق مرتب می شوند به طوریکه  می توان از انتقال بیش از حد دما را اجتناب کرد (شکل 2). PFR، که دارای حجمی به اندازه 150mm × 125mm × 40mm می باشد، از فولاد ضد زنگ ساخته شده است.

آب دو نقش در اصلاح بخار متانول بازی می کند. ابتدا بعنوان یک واکنش دهنده در اصلاح بخار متانول، که به طور انتخابی آن را تحت تاثیر هیدروژن قرار می دهد. دوم بعنوان یک فاکتور بسیار مهم که با توجه به گرمای نهان تبخیر و ظرفیت حرارت اشف بر دمای اصلاح تاثیر می گذارد. در یک درجه حرارت معین، اگر آب کمتری وجود داشته باشد، بنابراین سوخت کمتری برای تغذیه محفظه های احتراق مورد نیاز است، و این می تواند بهره وری PFR را افزایش دهد. اما آب کمتر به انتخاب کمتر به سوی هیدروژن منجر می شود. در شکل 5 تحت سرعت های فضایی مختلفی از واکنش دهنده ها، و با نسبت پایین تر H2O/CH3OH، انتخاب هیدروژن کاهش یافته اما به کمتر از 98% نمی رسد. علاوه بر این، هر چند آب بیشتر می تواند انتخاب هیدروژن را افزایش دهد، همچنین باعث تبدیل کمتر متانول می شود (شکل 6) و سوخت بیشتری برای تغذیه در محفظه احتراق در همان زمان لازم دارد. تحت سرعت های فضایی کمتر، تبدیل متانول می تواند به 100% برای نسبت های مختلف H2O/CH3OH برسد. هنگامی که سرعت فضایی واکنش دهنده ها افزایش داده می شود، به وضوح تبدیل متانول کاهش می یابد، اگرچه حرارت عرضه شده توسط احتراق به طور همزمان افزایش یابد. در نتیجه ضروری است که یک نسبت مطلوب از H2O/CH3OH  را در آزمایش انتخاب کنیم.

A compact plate-fin reformer (PFR) consisting of closely spaced plate-fins, in which endothermic and exothermic reactions

take place in alternate chambers, has been studied. In the PFR, which was based on a plate-fin heat exchanger, catalytic

combustion of the reforming gas, as a simulation of the fuel cell anode off gas (AOG), supplied the necessary heat for

the reforming reaction. One reforming chamber, which was for hydrogen production, was integrated with two vaporization

chambers and two combustion chambers to constitute a single unit of PFR. The PFR is very compact, easy to be placed and

scaled up. The effect of the ratio of H2O/CH3OH on the performance of the PFR has been investigated, and temperature

distributions in different chambers were studied. Besides, the stationary behavior of the PFR was also investigated. Heat

transfer of the reformer was enhanced by internal plate-fins as well as by external catalytic combustion, which offer both high

methanol conversion ratio and low CO concentration. In addition, the fully integrated reformer exhibited good test stability.

Based on the PFR, a scale-up reformer was designed and operated continuously for 1000 h, with high methanol conversion

ratio and low CO concentration.

The performance stability of the PFR was studied in the

experiment. Firstly, after the reforming reaction was carried

on steadily, the fuel used in catalytic combustion in the

combustion chamber would be switched from the hydrogen

in the cylinder to part of the reforming gas. The reaction

temperature in the PFR fluctuated slightly during the combustion

gas switch (Fig. 9). Secondly, the stationary behavior

of the PFR was also investigated, the results of which are

shown in Fig. 10. The reactions in the PFR were performed

continuously for 100 h. During the performance tests, the

flow rate of CH3OH–H2O was kept at 5 mL/min and the

molar ratio of H2O/CH3OH was 1.5, and the pressure

of the reforming chamber was held at about 0.04 Mpa. In

order to supply the energy for heating the reforming chamber,

40–42% of the reforming gases were returned to the

combustion chambers. The conversion was kept at 100% except

at several points where the waste liquids were removed

from the system, which caused the hydrogen in the combustion

chamber to decrease. In addition, the pressure controller

in this systemhad a few limitations that caused the

pressure of the reforming chamber to fluctuate slightly. This

situation caused the reforming gas to be unable to return

 

hollow alumina nanospheres surfactant flame spray کره های نانوآلومینیوم سورفکتانت

ترجمه آماده مقاله 

Preparation of hollow alumina nanospheres via surfactant-assisted flame spray pyrolysis

تهیه کره های نانو آلومینیوم توخالی از طریق شعله کمکی سورفکتانت تجزیه در اثر حرارت اسپری

مجله و سال انتشار

Particuology 2011

قیمت مقطوع 3 هزار تومان

شماره تماس: [phone]

جیمیل:

 [e-mail]

کلمات کلیدی

Flame spray pyrolysis

Surfactant-assisted

Al2O3

Hollow nanospheres

لینک دانلود مستقیم اصل مقاله لاتین 

کره های نانو و میکروهای توخالی با ساختار  و شکل به خوبی تعریف شده، چگالی کم، مساحت سطح بالا، کسر اعتباری بالا،  انبساط حرارتی و ضریب شکست کم، آنها را بعنوان یک پیشتیبان کاتالیزور در تحویل مواد و انتشار کنترل شده، پوشش ضد انعکاس، وسایل و دستگاه های نوری و فوتولومینانس، حسگر ها، سلول های خورشیدی و باتری های قابل شارژ ، سودمند است. روش های مختلفی برای ساخت مواد معدنی با ساختارهای توخالی، از جمله قالب و اسپری وجود دارد. گام و مرحله بزرگ برای آماده سازی ساختارهای توخالی با روش های قالبی،  مجموعه انتخابی ای از قالب هاست، بعنوان مثال قالب های سخت همچون ذرات سیلیس تقریبا تک پراکنده و کلوئیدهای شیرابه ای (لاستیک خام) پلیمری. قالب های نرم شامل قطرات امولسیون،  سورفکتانت ها و می سل های فوق مولکولی دیگر، گودال های پلیمری است. این قالب ها برای ذرات نهایی با توزیع سایز باریک مفید و سودمند است، اما دارای معایت ذاتی اعم از مشکل ذاتی و درونی از دستیابی به بازده محصول بالا از فرایند چند مرحله ای ترکیبی و فقدان استحکام ساختاری از حذف قالب بالای پوسته می باشد. ذراتی که بوسیله ی روش های اسپری تهیه شده اند معمولا اندازه ذره کوچک و پوسته ضخیم اما با معایب توزیع اندازه گسترده و تجمع قابل توجه می باشند. نیاز کلی این است که قطره در اسپری باید کوچک باشد، از آنجا که قطرات کوچک حرکت، حررات و انتقال جرم را افزایش می دهند، در حالی که قطرات بیش از حد بزرگ ممکن است تراکم ذرات افزایش/ذاتی کنند که در عملیات کاربردی بسیار نامطلوب است. چالش تحقیقات اخیر ، تولید محیطهای توخالی با ساختار کروی از طریق روش شرایط تک مرحله ای است.

مهم تر از آن،  رویکرد شعله تک مرحله ای ساده ، با به کار گیری پیش سازهای ارزان، یک مسیر جدید برای طراحی و ساخت ذرات خوب ساختار یکنواخت را ارائه می کنند، که منجر به یک بهبود و ویژگی های جدید برای عایق کردن و مواد پر کننده ی سبک وزن همچون حامل های کاتالیزور می گردد.

shape, low density, high specific surface area, large void fraction,

low thermal expansion and refractive index, make them useful as

catalyst support, in drug delivery and controlled release, antireflection

surface coatings, photoluminescence and optical devices,

sensors, solar cells and rechargeable batteries (Lou, Archer, & Yang,

2008; Tartaj, González-Carre˜no, & Serna, 2001; Wang & Tseng,

2009). Various methods have been used to fabricate inorganic

materials with hollow structures, including template and spray

(Rana, Mastai, & Gedanken, 2002). The major step for preparation

of hollow structures by template methods is the selection of

templates, e.g., hard templates such as nearly monodisperse silica

particles and polymer latex colloids. Soft templates include

emulsion droplets, surfactants and other supramolecular micelles,

polymer vesicles. These templates are advantageous for final particles

with narrow size distribution, but have intrinsic disadvantages,

ranging from the inherent difficulty of achieving high product

yields from the multistep synthetic process to the lack of structural

robustness of the shells upon template removal (Yan, Luo, & Zhan,

2006). Particles prepared by spray methods usually have small particle

size and thick shell, but with the disadvantages of broad size

distribution and significant aggregation (Mädler, 2004). A general

∗ Corresponding author. Tel.: [phone]; fax: [phone].

E-mail address: [e-mail] (C. Li).

requirement is that the droplet in the spray should be small, as

small droplets enhance momentum, heat and mass transfer, while

excessively large droplets may initiate/enhance particle agglomeration,

which is highly undesirable in application (Eslamian, Ahmed,

& Ashgriz, 2006). Recent research challenge is the production of

hollow nanospheres with spherical structure via a single-step, continuous

method.

For 15 years, our group has systematically investigated the

flame approach for synthesis of nanomaterials, having obtained

a series of nanostructures with different morphologies, e.g., Zndoped

TiO2 nanoparticles (Zhao et al., 2008), SnO2 nanorods (Liu,

Gu, Hu, & Li, 2010), carbon tubes (Zhou, Li, Gu, & Du, 2008), ball-inshell

structured TiO2 spheres (Liu, Hu, Gu, & Li, 2009), TiO2–SiO2

core/shell nanocomposites (Hu, Li, Gu, & Zhao, 2007) and hollow

TiO2 spheres (Liu, Hu,Gu, & Li, 2011). Here we report an effective

method to prepare hollow Al2O3 nanospheres with well-defined

structure and shape by adding surfactants in flame spray pyrolysis.

Surfactants or amphiphilic polymers play a crucial role in the

formation of hollow nanospheres in liquid phase methods such as

sol–gel processes and hydrothermal methods. Surfactants can be

made to self-assemble into micelles or vesicles with different structures

when their concentration in solution exceeds certain critical

value, thus providing exquisite control over template morphology

and structure (Li et al., 2003). When two immiscible liquids are

mixed together, liquid droplets of one phase can be dispersed in the

other continuous phase, forming an emulsion as soft templates. The

surfactants self-assemble at the interface between the droplets and

the continuous phase, thus stabilizing the droplets and templating

 

Mechanism of catalyst diffusion on magnesium oxide nanowire growth مکانیزم رشد نانوسیم اکسید منیزیوم

ترجمه مقاله آماده

"Mechanism of catalyst diffusion on magnesium oxide nanowire growth"

مکانیزم انتشار کاتالیزور بر روی رشد نانو سیم های اکسید منیزیم

قیمت مقطوع 2 هزار تومان

مجله و سال انتشار

2007 American Institute of Physics

لینک دانلود مقاله لاتین ترجمه شده 

مکانیزم انتشار کاتالیزور بر روی رشد نانو سیم های اکسید منیزیم

در رشد نانو سیم با استفاده از مکانیزم بخار مایع- جامد ، کنترل انتشار کاتالیزور یک مسئله کلیدی از رشد  دارند که اساسا هیچ عملی بیشتری در غیاب کاتالیزور بر روی قله ندارد. در اینجا نویسنده کنترل انتشار کاتالیزور بر روی رشد نانو سیم  توسط فشار محیط را نشان می دهد و مکانیزم فیزیک اساسی را بحث می کند. افزایش شدید از رشد نانو سیم اکسید در هنگام افزایش فشار محیط تحت اتمسفر اکسیژن و حتی به طور عجیبی تحت اتمسفر آرگون شناخته شد. این نشان می دهد که فشار محیط نسبتا از مقدار اکسیژن محیط ، رشد نانو سیم های اکسید را از طریق سرکوب انتشار کاتالیزور نشان می دهد.

اخیرا نانوساختارهای تک بعدی غیرآلی (معدنی) شکل گرفته با استفاده از مکانیزم بخار مایع – جامد   ، توجه بسیاری را به خود جلب کرده است. اگرچه  در رشد شارب    بیش از 40 سال پیش نمایش داده شده است، یک راه حل جامع و درک درستی از عوامل کلیدی موثر بر رشد نانو سیم  هنوز هم وجود ندارد. در حقیقت تحقیقات بر مکانیزم  ، به شدت اخیرا گزارش شده است، همچنین منافع بسیاری در  و ترکیبات نیمه رسانا آورده شده است.

In nanowire growth using vapor-liquid-solid VLS mechanism, controlling catalyst diffusion has

been a key issue since VLS growth is essentially no longer feasible in the absence of catalyst on the

tip. Here the authors demonstrate the controllability of catalyst diffusion on MgO nanowire growth

by ambient pressure and discuss the underlying physical mechanism. Drastic enhancement of oxide

nanowire growth was found when increasing the ambient pressure under oxygen atmosphere, and

surprisingly even under argon atmosphere. This indicates that the ambient pressure rather than the

amount of ambient oxygen dominates the oxide nanowire growth via suppressing the catalyst

diffusion. © 2007 American Institute of Physics

nanowires

grown onto MgO 100 substrate when varying the

ambient oxygen pressure. The nanowires were grown perpendicular

to the substrate, indicating the 100 oriented epitaxial

growth of the MgO nanowires. Although the size

variation of diameter was relatively small, the significant dependence

of the ambient oxygen pressure on the nanowire

length was clearly observed. Figure 2a shows the effect of

ambient oxygen pressure on the lengths of nanowires grown

for 90 min. Figure 2b shows the variation of the length

distribution data of nanowires grown under oxygen atmosphere

when varying the ambient pressure

 

Direct synthesis dimethyl ether carbon-monoxide-rich synthesis gas مقاله ترجمه شیمی فیزیک ارزان

ترجمه مقاله آماده

"Direct synthesis of dimethyl ether from carbon-monoxide-rich synthesis gas: Influence of dehydration catalysts and operating conditions"

سال و مجله

Fuel Processing Technology 2011

کلمات کلیدی

Dimethyl ether

Synthesis gas

Zeolite catalysts

ZSM-5

Mordenite

Biofuels

قیمت 5 هزار تومان

لینک دانلود مستقیم متن لاتین مقاله ای که  به فارسی برگردانده شده است

سنتز مستقیم دی متیل اتر از مونوکسید کربن غنی گاز سنتز

تاثیر کاتالیزورهای کم آب و شرایط عملیاتی

Various dehydration catalysts were studied in the synthesis of dimethyl ether (DME) directly from carbonmonoxide-

rich synthesis gas under a series of different reaction conditions. The investigated catalyst systems

consisted of combinations of a methanol catalyst (CuO/ZnO system) with catalysts for methanol dehydration

based on γ-Al2O3 or zeolites and γ-Al2O3 was identified as the most favorable dehydration catalyst. Various

reaction parameters such as temperature, H2/CO ratio and space velocity were studied. The impact of water on

Cu/ZnO/Al2O3-γ-Al2O3 catalysts was investigated and no deactivation could be observed at water contents

below 10% during running times of several hours. A running time of several days and a water content of 10%

led to a significant increase of CO conversion but the water gas shift reaction became dominating and CO2 was

the main product. After termination of water feeding significant deactivation of the catalyst system was

observed but the system returned to high DME selectivity. Catalyst stability and the influence of CO2 in the gas

feed were studied in experiments lasting for about three weeks. The presence of 8% of CO2 caused an

approximately 10% lower CO conversion and an about 5% lower DME selectivity compared to the reaction

system without CO2

Dimethyl ether (DME) is the simplest ether and a non-toxic,

colorless, weakly narcotic, and easily inflammable gas under standard

conditions. By moderate increase of pressure, it can be liquefied and its

properties are largely similar to those of liquefied petrol gas (LPG). DME

can be applied in a variety of areas and hence, interest inDME is steadily

increasing. DME can be produced from various resources like coal,

natural gas, or biomass. For this purpose, raw materials are first

converted to synthesis gaswhich serves as feedstock for the production

of methanol. Subsequently, methanol is dehydrated to giveDME in high

yields. Presently, DME is applied as an aerosol propellant in cosmetics

industry or as a LPG substitute in domestic energy supply. Moreover,

DME is considered as an attractive alternative fuel to replace fossil fuels

in the long term. Compared to conventional diesel, for example, it has

much better combustion properties and, if produced from biological

residues, it might be a sustainable fuel in the future [1,2].

For direct conversion of synthesis gas to DME, a laboratory plantwas

designed for the use of both gaseous and liquid components (Fig. 1).

Dosage of the gases was controlled by mass flow controllers (MFC). For

liquids, e.g. H2O, a liquid mass flow controller (LiquiFlow®, LFC) was

coupledwith a direct evaporator (DV 2 Adrop). Reactions took place in a

stainless steel fixed-bed reactor and an alloy that prevents methanation

reactions was chosen. The reactor was designed for pressures of up to

10 MPa and temperatures of up to 450 °C. Its volume was 60.3 ml,

divided into three heating zones to ensure isothermal conditions. The

facility operated with a process visualization system (IFix®, GE Fanuc

Automation) and online analysis of the gas phasewas carried out using a

HP 6890 gas chromatograph from Agilent equipped with two columns

(RT®-U-BOND and RT-Msieve 5A, RESTEK) and two detectors (TCD and

flame ionization detector, FID).

While running the reaction for several

days with water feeding of 10%, WGSR is the dominating reaction and

CO2 formation is strongly enhanced at the expense of DME selectivity.

Returning to the water-free operation mode causes decreasing

activity in terms of CO conversion but high DME selectivity can be

completely restored. Operation of the catalyst system in the presence

of 8% of CO2 causes an approximately 10% lower CO conversion and an

about 5% lower DME selectivity compared to the reaction system

without CO2. Long-term investigations indicate reasonable catalytic

performance over at least several weeks

سنتز مستقیم دی متیل اتر از مونوکسید کربن غنی گاز سنتز

تاثیر کاتالیزورهای کم آب و شرایط عملیاتی

چکیده:

کاتالیزورهای کم آب مختلف در سنتز دی متیل اتر به طور مستقیم از گاز سنتز کربن مونوکسید غنی تحت یک سری شرایط مختلف واکنشی مورد مطالعه قرار گرفته است. سیستم های کاتالیزوری مورد بررسی قرار گرفته شامل ترکیبی از کاتالیزور متانول ( سیستم ) با کاتالیزورهایی برای از دست دادن آب متانول بر پایه و  بعنوان مطلوب ترین کاتالیزور آب از دست دهنده تعریف شده است. پارامتر های واکنشی مختلف همچون دما، نسبت  و سرعت فضایی مورد مطالعه قرار گرفتند. تاثیر آب بر روی کاتالیزور  مورد بررسی قرار گرفت و هیچ غیرفعال  شدنی را نشد در محتوای آب کمتر از  در طول زمان عملیات و اجرا در چندین ساعت مشاهده کرد. زمان اجرای چندین روزه و محتوای آب  باعث افزایش قابل ملاحظه ای در تبدیل  گشت اما تغییر واکنش گاز آب غالب شد و  به محصول اصلی و عمده تبدیل شد.   پس از اتمام تغذیه آب ، غیرفعال کردن قابل توجهی از سیستم کاتالیزور مشاهده شد اما سیستم به انتخابی بالای  باز گردانده شد. پایداری کاتالیست و تاثیر تغذیه گاز  در آزمایشات سه هفته ای مورد مطالعه قرار گرفت.  حضور   از   در مقایسه با سیستم بدون  منجر به یک تبدیل  کمتر  و حدودا کمتر در  انتخابی شد.

ویژگی های کاتالیزور

سطوح کاتالیزور بر حسب مساحت سطح خاص خودشان ،  توزیع شعاع منافذ، و متوسط شعاع منافذ توصیف ویژگی شده اند. اندازه گیری ها توسط جذب و دفع  و با استفاده از دستگاه  کوانتوم کروم انجام شده است.

اسیدیه مربوط به کاتالیزور کم آب (آب از دست دهنده) بوسیله ی دمای برنامه ریزی شده شده ی جذب    تعیین شده است. اندازه گیری ها با استفاده از دستگاه  ترموفیشر علمی انجام شده است. نمونه های کاتالیزور در حدود  با سایز ذرات بین  و  به کار برده شد. نمونه ها در یک راکتور شیشه ای کوارتز قرار گرفتند و تحت فضا و اتمسفر  بالاتر از  با یک نسبت گرم کنندگی  گرم شدند.  متعاقباً سیستم تا  خنک شد و نمونه برای مدت 60 دقیقه با اشباع شد. پس از شستشوی سیستم با برای 90 دقیقه، اندازه گیری  آغاز شد و نمونه تحت اتمسفر و فضای  تا  با یک نسبت گرمایی  گرم می شود. ویژگی و پروفایل  با به کار بردن یک کشف کننده رسانایی ثبت شده است.

تبدیل مستقیم مونوکسید کربن گاز سنتز غنی به اساساً به اسید جزء از دست دادن آب در سیستم کاتالیزور بستگی دارد. اگر قسمت اسیدی بیش از حد کم باشد، مقدار متانول شکل گرفته، را نمی توان با راندمان و بازده کافی آب از دست بدهد. اگر قسمت اسیدی (اسیدیه) کاتالیزور بیش از حد بالا باشد، آن نیز تبدیل بیشتری از را به هیدروکربن کاتالیز می کند. در طول تحقیقات شرح داده شده در اینجا،  بعنوان یک کاتالیزور از دست دهنده ی آب شناخته شده است. درجه حرارت بالاتر از ، محتوی و مقدار بالاتر از  در گاز سنتزی و زمان اقامت بالاتری منجر به تبدیل بالاتر  می گردد.   

((اصطلاحات به دلیل انگلیسی بودن، موقع کپی در وبلاگ مشکل داشتند و حذف شدند)

 

ترجمه ارزان DFT study of difference caused by catalyst supports in Pt /Pd catalysis oxygen ترجمه

ترجمه آماده مقاله

"DFT study of difference caused by catalyst supports in Pt and Pd catalysis of oxygen reduction reaction"

مطالعه تفاوت DFT ناشی شده از کاتالیستی پشتیبان کاتالیزور و تجزیه Pt و Pd در واکنش کاهش هیدروژن است.

مجله و سال انتشار

Science in China Series B: Chemistry 2009

کلمات کلیدی

density function theory (DFT), catalyst-support interaction, electrocatalysis, oxygen reduction reaction (ORR), carbon, TiO2

لینک دانلود مستقیم مقاله لاتین ترجمه شده 

فقط  2 هزار تومان

کاتالیست، دوام و پایداری تبادل غشای پروتون سلول های سوختی  اخیرا بعنوان یکی از مسائل و موضوعات مهم شناخته شده است که باید پیش از تجاری ساختن   درست شناخته شود. بویژه مسئله پایداری در کاتد PEMFC  وجود دارد، جایی که واکنش کاهش اکسیژن (ORR) رخ می دهد. در حال حاضر به طور گسترده ای کاتالیست کاتد مورد استفاده ، پلاتینی در نانو ذرات کوچک است  که بر روی ذرات کربن بی شکل (غیر متبلور)  پشتیبانی می شود. پایدار اندک کاتالیست  توسط از دست دادن سریع و قابل توجه پلاتین الکتروشیمیایی مساحت سطح  در طول عملیات  منعکس شده است. طرز کار و مکانیزم برای از دست دادن پلاتین  در کاتد را می توان به شرح زیل خلاصه کرد: (1)  از دست دادن ذرات نانو پلاتین ناشی از خوردگی پشتیبانی (پوشش) کربن، (2) انحلال ذرات کوچک پلاتین و ته نشینی (رسوب) مجدد و شکل گیری ذرات پلاتین بزرگ، (3) تجمع ذرات نانو پلاتین توسط حداقل انرژی سطحی رانده می شود، و (4) انحلال ذرات نانو پلاتین و مهاجرت و انتقال آن به آند، به طور شیمیایی توسط هیدروژن کاسته می شود.

خوردگی پشتیبان و پوشش کربن را می توان با به کار بردن یک پوشش و پشتیبان کاتالیست بسیار مقاوم تر، برای مثال تیوب های نانو کربن، و اکسیدهای فلز نانو، بعنوان یک جانشین برای ذرات کربن بی شکل (غیر متبلور) کاهش داد. انتقال الکترون-d- هایپو اکسیدهای فلز  به خاطر پایداری شیمیایی بالایشان، مقاومت خوب در برابر خوردگی، و تعامل و واکنش های قوی فلز و پشتیبان (پوشش) ، که می تواند فعالیت کاتالیست را افزایش دهد، توجه بسیاری را به خود جلب کرده است.  اخیراً تلاش ها در  بر روی کاهش بارگذاری پلاتین بر روی الکترودها  و یا جایگزینی آن با مواد ارزانتر متمرکز شده است. آلیاژ های براساس Pd، بعنوان یک جایگزین امیدوار کننده برای کاتالیزور پلاتین به اثبات رسیده است.

Based on an experimental phenomenon that catalytic activity of Pt and Pd for oxygen reduction reaction

(ORR) changes with catalyst supports from C to TiO2, density function theory (DFT) was used to

elucidate the cause behind the difference in catalysis caused by catalyst supports. First, factors closely

associated with the first electron transfer of the ORR were assessed in the light of quantum chemistry.

Then intermediate (atomic oxygen, O) adsorption strength on the catalyst surface was calculated. The

results show that, in terms of minimum energy difference, the best orbital symmetry match, and the

maximum orbital overlap, TiO2 does bring about a very positive effect on catalysts Pd/TiO2 for the first

electron transfer of the ORR. Especially, TiO2 remarkably expands the space size of Pd/TiO2 HOMO orbital

and improves orbital overlap of Pd/TiO2 HOMO and O2 LUMO. The analysis of deformation density

and partial density of state shows that the strong interaction between Pt and Ti leads to a strong

adsorption of intermediate O on Pt/TiO2, but the strong interaction between Pd and surface O causes

positive net charge of Pd and a weak adsorption of intermediate O on Pd/TiO2. Thus, the ORR can

proceed more smoothly on Pd/TiO2 than Pt/TiO2 in every respect of maximum orbital overlap and rate

delay by intermediate O. The research also discloses that several factors lead to less activity of

TiO2-supported Pt and Pd catalysts than the C-supported ones for the ORR. These factors include the

poor dispersion of Pt and Pd particles on TiO2, poor electric conduction of TiO2 carrier itself, and bigger

energy difference between HOMO of TiO2-carried metallic catalysts and LUMO of O2 molecule due to

electrons deeply embedded in the semiconductor TiO2 carrier.

According to frontier molecular orbital theory[24], electron

transfer can smoothly proceeds between the highest

occupied molecular orbital (HOMO) of catalyst and the

lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) of O2 as

their orbital symmetry matches each other, their frontier

molecular orbital share maxima overlap, and energy difference

between their frontier orbitals is small

enough[22,23,25]. If any one of the above three conditions

was not satisfied, the electron transfer would not take

place. For example, although the orbital symmetry of

Pt/C HOMO and O2 LUMO match each other very well,

the ORR cannot happen on the Pt/C until the electron

energy on the Pt/C HOMO is raised to the same level as

the electron energy on O2 LUMO by driving electrode

Pt/C potential toward the negative direction.

سرمایه گذاری خطرپذیر دولتی شرکت جوان مقاله Governmental venture capital innovative firms ترجمه

ترجمه مقاله آماده 

Governmental venture capital for innovative young firms

با ترجمه 

سرمایه‌گذاری خطرپذیر دولتی برای شرکت‌های جوان و نوآور

مجله : J Technol Transf -2016

کلمات کلیدی: Entrepreneurial finance Venture capital GVC IPOs M&As

قیمت مقطوع : 5 هزار تومان

لطفا توجه داشته باشید، در صورتی که ترجمه را خریداری فرمودید، انتشار آن در اینترنت و فضاهای مجازی حرام است. لطفا به کار ترجمه احترام بگذارید. 

بخش ترجمه مقالات مدیریت تکنولوژی 

لینک دانلود مقاله ترجمه شده 

Abstract Governments around the world have set up governmental venture capital (GVC)

funds, and are increasingly doing so, with the aims of fostering the development of a private

venture capital industry and to alleviate the equity capital gap of young innovative firms.

The rationale and the appropriateness of these programs is controversial. In this paper, we

borrow from the recent literature on entrepreneurial finance to document the evolution and

to compare the effects of the different types of governmental support. In contrast with a lack

of success in some countries, there have been successful GVC initiatives, such as the

Australian Innovation Investment Fund. Consequently, the proper design of the investment

processes of GVC funds is an urgent topic for scholars and policy makers.

Keywords Entrepreneurial finance Venture capital GVC IPOs M&As

3 Definition and taxonomy of GVC funds

Governments may have various intentions and objectives when setting up GVC programs.

To the extent that these objectives differ, there will be heterogeneity in the types of firms

that the GVCs invest, in the effort that they devote to their investee firms, and, ultimately,

in the efficacy of their investments. The success of a GVC program also depends on the

institutional environment in which it operates, which is typically poor in lagging areas

(Florida and Kenney 1988). For example, the mission of the UK Regional Venture Capital

Fund is ‘‘to ensure that each region [in England] has access to at least one viable

regionally-based venture capital fund making equity-based investments in smaller

amounts’’.3 All else being equal, this affects more the performance of GVCs aimed primarily

at regional development and localized job creation than those that more broadly

point to support the development of a young high-tech industry or to seed private sector

investors. Therefore, the effectiveness of GVC programs largely depends on their design

and aims.

4.2 Effects of GVC at firm level: selection and treatment

Besides the crowding-in effects on the private VC industry and systemic effects on the

economy, the desired achievements of GVC funds include direct returns from the companies

in which they invest. A growing literature has examined the treatment effect

(Bertoni et al. 2011, 2013) of GVC investments in portfolio firms. We review this literature

by considering different performance measures: namely, successful exit, innovation, and

growth. We also consider evidence related to coaching and the value added by GVC

investors to portfolio firms

چکیده:

در سراسر جهان دولتها صندوق سرمایه‌گذاری مشترک دولتی[1] را تعیین کرده‌اند، و به طور فزاینده‌ای این کار را انجام می‌دهند، و این کار را با هدف حمایت از توسعه سرمایه‌گذاری مشترک خصوصی در صنعت و کاهش شکاف سرمایه حقوق صاحبان سهام شرکتهای جوان و نوآور انجام می‌دهند. منطق و تناسب این برنامه بحث برانگیز است. در این مقاله، ما از ادبیات اخیر در مورد تامین مالی کارآفرینی به منظور مستندسازی تحول و مقایسه اثر انواع مختلف حمایت‌های دولتی استفاده کردیم. در مقابل عدم موفقیت در برخی کشورها، ابتکارات موفقیت آمیزی در سرمایه گذاری مشترک دولتی مانند صندوق سرمایه‌گذاری نوآوری استرالیا[2] وجود دارد. در نتیجه، طراحی مناسب فرایند سرمایه‌گذاری صندوق سرمایه‌گذاری مشترک دولتی، موضوعی مهم و مورد توجه برای محققان و سیاست گذاران است.

 

مقدمه

بیشتر ادبیات در مورد انتقال تکنولوژی در سمت تقاضای مداخلات عمومی مانند دفاتر انتقال تکنولوژی، مراکز رشد، شتاب دهنده‌ها و سایر شبکه‌های ابتکاری متمرکز شده است و همچنین به موضوع دوستی کارآفرینان آینده‌نگر و سرمایه‌گذاران می‌پردازند. این مقاله قصد دارد تا عرضه تامین مالی مشترک کارآفرینی را جستجو کند ( میولی و دیگران، 2013). به طور خاص در این مقاله بر نقش صندوق سرمایه‎‌گذاری مشترک دولتی تاکید می‌شود.

تعریف و طبقه‌بندی  صندوق سرمایه‌گذاری مشترک دولتی

دولت‌ها ممکن است نیت‌ها و اهداف مختلفی داشته باشند زمانی که برنامه‌های سرمایه‌گذاری مشترک دولتی راه اندازی می‌شود. هرچقدر که این اهداف متفاوت باشند، ناهمگنی در شرکت‌هایی وجود خواهد داشت که سرمایه‌گذاری سرمایه‌گذاری مشترک دولتی در تلاش است تا آنها را به شرکت‌های سرمایه‌ای‌شان و در نهایت، در اثر سرمایه‌گذاری خودشان اختصاص دهند. همچنین موفقیت برنامه سرمایه‌گذاری مشترک دولتی به محیط نهادی وابسته است که در آن فعالیت می‌کند که معمولا در مناطق عقب مانده ضعیف است (فلوریدا و کنی،1988). برای مثال ماموریت صندوق سرمایه‌گذاری مشترک منطقه انگلستان[1] این است" به منظور اطمینان حاصل کردن از اینکه هر منطقه (در انگلستان) به حداقل یک صندوق سرمایه پرخطر مبتنی بر منطقه با دوام، سرمایه‌گذاری مبتنی بر عدالت را در مقادیر کوچک تر ایجاد کند". 

اثر سرمایه‌گذاری مشترک دولتی در سطح شرکتی: انتخاب و رفتار

علاوه بر اثرات داخلی بر صنعت خصوصی سرمایه‌گذاری مشترک و اثرات سیستماتیک بر روی اقتصاد، دستاوردهای مورد نظر  صندوق سرمایه‌گذاری مشترک دولتی شامل بازده مستقیم شرکتهایی است که در آنجا سرمایه‌گذاری کرده است. ادبیات در حال رشد این اثرات رفتاری (برتونی و همکاران، 2011،2013).  سرمایه‌گذاری مشترک دولتی در شرکت‌های نمونه را بررسی کرده‌اند. ما این ادبیات را با در نظر گرفتن اندازه‌گیری‌های مختلف عملکردی بررسی می‌کنیم : معنا، خروج موفق، نوآوری و رشد. همچنین شواهد مرتبط با مربیگری و ارزش افزوده ناشی از سرمایه‌گذاری‌های سرمایه‌گذاران مشترک دولتی در این نمونه شرکت‌ها را در نظر می‌گیریم.

---

[1] UK Regional Venture Capital Fund

---

[1] governmental venture capital (GVC)

[2] Australian Innovation Investment Fund

 

کارآفرینی و رقابتپذیری منطقه Entrepreneurial activity and regional competitiveness مقاله ترجمه آماده

ترجمه آماده مقاله "Entrepreneurial activity and regional competitiveness: evidence from European entrepreneurial universities"

عنوان مقاله به فارسی "فعالیت کارآفرینی و رقابت پذیری منطقه ای: شواهدی از دانشگاه های کارآفرینی اروپا"

نویسندگان: Maribel Guerrero • David Urbano • Alain Fayolle

ژورنال J Technol Transf سال 2016

قیمت مقطوع: 10  هزار تومان

توجه داشته باشید، در صورتی که ترجمه را خریداری فرمودید، انتشار آن در اینترنت و فضاهای مجازی حرام است. لطفا به کار ترجمه احترام بگذارید.

فهرست مطالب

1 Introduction

2 Entrepreneurial university activity and regional competitiveness

2.1 Institutional perspective

2.2 Endogenous growth perspective

2.3 Proposed conceptual framework

3 Methodology

3.1 Sample

3.2 Variables

4 Results and discussion

5 Conclusions

مقاله لاتین 27 صفحه 

ترجمه مقاله 22 صفحه

بخش ترجمه مقالات مدیریت تکنولوژی

لینک دانلود مقاله  

Abstract The interesting relationship between entrepreneurial activity and regional

competitiveness has been a major focus of academics, university managers, and policy

makers during the past decades—in particular the role of institutions in the establishment

of political, social, and economic rules-. For example, since the enactment of the US Bayh–

Dole Act more than 30 years ago, many American cities and regions are increasingly

viewing universities as potential engines of economic growth. In these new socioeconomic

scenarios, the role of entrepreneurial universities is not only generates/transfers knowledge

but also contributes/provides leadership for the creation of entrepreneurial thinking,

actions, and institutions. Previous studies have shown the university’s role in economic

development, but no empirical study has analyzed the entrepreneurial activity generated by

university students per university at the country/regional level of analysis. The purpose of

this paper is to explore the impact of the university’s entrepreneurial activity on regional

competitiveness. Adopting the institutional economics and the endogenous growth

approaches, a proposed conceptual framework was developed and tested with structural

equation modeling using data from 102 universities located in 56 NUTS II of 12 European

countries. Our results evidenced that informal factors (e.g., attitudes, role models) have a

higher influence on university entrepreneurial activity than formal factors (e.g., support

measures, education and training). Our results also evidenced a higher contribution of

universities on regional competitiveness, in particular, when we used social measures

(talent human capital) instead economic measures (GDP per capita).

چکیده

رابطه جالب بین فعالیت کارآفرینی و رقابت پذیری منطقه ای مورد توجه جدی دانشگاهیان، مدیران دانشگاه و سیاستگذاران طی دهه های گذشته بوده است، مخصوصا نقشی که سازمان ها در استقرار قواعد سیاسی، اجتماعی و اقتصادی داشته اند. مثلا، از زمان اجرای قانون بای-دال امریکا طی 30 سال قبل، بسیاری از شهرها و مناطق امریکا، دانشگاه ها را به عنوان موتورهای بالقوه رشد اقتصادی درنظر گرفتند. در این سناریوهای جدید اجتماعی-اقتصادی، نقش دانشگاه های کارآفرینی فقط ایجاد و انتقال دانش نیست بلکه رهبری لازم برای ایجاد تفکر کارآفرینی، اقدامات و موسسات را فراهم می کنند. مطالعات قبلی نقش دانشگاه در توسعه اقتصادی را نشان داده اند اما هیچ مطالعه تجربی به آنالیز فعالیت کارآفرینی که توسط دانشجویان دانشگاه در سطح آنالیز کشوری/منطقه ای نپرداخته است. هدف این مقاله، بررسی تاثیر فعالیت کارآفرینی دانشگاه بر رقابت پذیری منطقه ای است. با استفاده از اقتصاد سازمانی و رویکردهای رشد درونی، چارچوب مفهومی پیشنهادی با مدلسازی معادله ساختاری با استفاده از داده های 102 دانشگاه در 56 NUTS II در 12 کشور اروپایی ایجاد شد. نتایج ما نشان دادند که عوامل غیررسمی (نگرش ها، مدل های نقش) تاثیر بیشتری بر فعالیت کارآفرینی دانشگاه دارند تا عوامل رسمی (تدابیر پشتیبانی، آموزش و تحصیل). نتایج ما مشارکت بیشتر دانشگاه ها در رقابت پذیری منطقه ای را نشان دادند، مخصوصا وقتی که از تدابیر اجتماعی (استعداد-سرمایه انسانی) بجای تدابیر اقتصادی (GDP سرانه) استفاده کردیم.

کلیدواژه ها: فعالیت کارآفرینی، اقتصاد نهادی؛ رشد اقتصادی درونزاد؛ رقابت پذیری منطقه ای؛ دانشگاه های کارآفرین؛ اروپا؛

هدف این مقاله، بررسی تاثیر فعالیت کارآفرینی دانشگاهی بر رقابت پذیری منطقه ای است. مخصوصا دو هدف تحقیق تخصصی ما برای درک موارد زیر هستند: 1) تاثیر عوامل محیطی دانشگاه بر ایجاد فعالیت کارآفرینی دانشجویان دانشگاه و 2) مشارکت فعالیت کارآفرینی دانشجویان بر رقابت پذیری منطقه ای. براساس رویکردهای اقتصاد نهادی و رشد درونزاد، یک مدل نظری پیشنهاد شده است تا به اهداف تحقیق برسیم. ما یک پایگاه داده غنی ساختیم و اطلاعات را از منابع مختلف مانند پروژه GUESS، پروژه EUMIDA، آمار منطقه ای یوروستات، وب سایت های دانشگاه و شاخص رقابت پذیری منطقه ای اتحادیه اروپایی به دست آوردیم. با نمونه ای متشکل از 102 دانشگاه که در 526 NUTS II در 12 کشور اروپایی قرار گرفته اند، مدل پیشنهادی را با استفاده از مدلسازی معادله ساختاری (SEM) آزمایش کردیم.

دیدگاه رشد درونزاد

اودرش و همکاران (2012) معتقدند که تصمیم گیری در مورد محل شرکت مبتنی بر هزینه دسترسی به بازار، فرصتهای رشد و کیفیت/هزینه ورودی ها در هر محل است. به عبارت دیگر، شرکت ها محل خود را براساس ارزیابی رقابت پذیربودن منطقه ای انتخاب می کنند. مطالعات قبلی در این زمینه نشان می دهند که فعالیت کارآفرینی، محیط گسترده تری در جایی دارد که سرمایه گذاری روی دانش جدید نسبتا زیاد است و جوامع کارآفرینی را می شناسد (اوردش و همکاران 2008).

بعد از رکود اقتصادی جهانی، چندین محدودیت منبع و شرایط غیرقابل پیش بینی باعث ایجاد چالش های معنی داری برای بقای سازمانی می شود. در این سناریو، دانشگاه های کارآفرینی با چالش های قوی روبرو می شوند: نرخهای زیاد بیکاری، کاهش بودجه های آموزش، کاهش تقاضای مطالعات آموزش عالی و غیره. همچنین نیاز به تعاملات بین نهادها و دیگر سهامداران در منطقه دارد تا ظرفیت کارآفرینی و تاثیر اقتصادی دانشگاه ها را ایجاد کند. بنابراین، براساس نتایج ما، تاثیرات اصلی مدیران دانشگاه هم ارتباطات آزاد و مشارکت با عوامل مخلف دخیل در نوآوری و اقدامات کارآفرینی در مناطق آنها دارد و تلاش می کنند با هم کار کنند تا محیط‌های کافی را پیکربندی کنند که جهت آنها به سمت پایداری و نقش های خاص در توسعه منطقه ای است. آنها نیاز به شناسایی ارتباط کارآفرین تر شدن و رقابتی شدن دارند. 

حقوقی انتقال فناوری دانشگاه legal perspective on university technology transfer مقاله ترجمه

ترجمه مقاله لاتین A legal perspective on university technology transfer 

نوشته  Christopher S. Hayter و  Jacob H. Rooksby

ژورنال J Technol Transf، سال 2016

قیمت 7 هزار تومان

توجه داشته باشید، در صورتی که ترجمه را خریداری فرمودید، انتشار آن در اینترنت و فضاهای مجازی حرام است. لطفا به کار ترجمه احترام بگذارید.

فهرست مطالب

1 Introduction

2 Legal scholarship and university technology transfer

3 A case law perspective

3.1 Madey v. Duke, 307 F.3d 1351 (Fed. Cir. 2002)

3.2 Stanford v. Roche, 131 S. Ct. 2188 (2011)

4 Managerial and policy perspectives

4.1 Unique nature of IP law

4.2 Legal infrastructures and capacities

4.3 IP ownership options

4.3.1 Do nothing beyond protect government interests

4.3.2 Faculty ownership

4.3.3 University ownership

4.3.4 Third party assignment

4.4 Patent prosecution

4.5 Patent enforcement

4.6 Tax-exempt status of the university

5 Discussion

فایل PDF 20 صفحه و فایل ترجمه 26 صفحه

بخش ترجمه مقالات مدیریت تکنولوژی

لینک دانلود مقاله لاتین دانلود A legal perspective on university technology transfer

چکیده:

در سی و پنج سال پس از تصویب قانون بای-دل از 1980، ادبیات قوی ظهور انتقال تکنولوژی دانشگاه به عنوان یک مکانیسم مهم برای انتشار و تجاری سازی فن آوری های جدید ناشی از تحقیقات دولت فدرال بودجه را مستند کرده است. از دست رفتن این تحقیقات، هرچند، انچه این مقاله دیدگاه حقوقی می نامد، درک درستی از چگونگی تاثیر قانون و مکانیزم همراه آن در انتقال تکنولوژی دانشگاه است. به طور خاص، این مقاله، نسخه های میزان تحقیقات حقوقی و نمونه هایی از چگونگی موارد قانون، ساختارهای حقوقی و ماهیت منحصر به فرد قانون مالکیت معنوی و انتقال تکنولوژی، و همچنین سیاست های آموزش عالی را بررسی می کند. در طور کلی، ما سوالات مهم برای تحقیقات آینده، که در خدمت به شکل یک دستور کار تحقیقات بین رشته‌ای است که می تواند به بینش های تازه علمی و بحث های مربوطه کمک کند و به نقش دانشگاهها در توسعه اقتصادی و اجتماعی ارائه شده وابسته است را پیشنهاد می­دهیم.

کلمات کلیدی: انتقال تکنولوژی. بای-دل. قانون.اختراعات. تحقیق قانونی

Abstract In the thirty-five years after passage of the Bayh–Dole Act of 1980, a robust

literature has documented the emergence of university technology transfer as a critical

mechanism for the dissemination and commercialization of new technology stemming from

federally-funded research. Missing from these investigations, however, is what this paper

terms the legal perspective, an understanding of how the law and its attendant mechanisms

impact university technology transfer. Specifically, the paper reviews the extant legal

scholarship and provides examples of how case law, legal structures, and the unique nature of

intellectual property law affects technology transfer, as well as higher education policy and

management. Throughout, we propose critical questions for future investigation, which serve

to form a cross-disciplinary research agenda that can contribute fresh insights to scholarly and

policy discussions related to the role of universities in economic and social development.

Keywords Technology transfer Bayh–Dole Law Patents Legal research

JEL classification O32 O34 O38

حتی ساختار حقوقی شرکت های بزرگ ترسیم خطوط از دانشگاه خود است که می تواند روی مشاور دریافت نهادهای تاثیر گذارد. به عنوان مثال، در بسیاری از دانشگاه ها انجام عملیات انتقال تکنولوژی از پایه های تحقیق به طور جداگانه گنجانیده شده است. این موجودیت ها از نظر قانونی نهاد مجزا از دانشگاه هستند، موضوع تابلوهای خود از مدیران و اسناد مختلط. بر این اساس، وکیل مدافع، استخدام در دانشگاه ها نمی تواند این اشخاص بدون اجرای گرفتاری  تضاد اصول بهره توصیه کند. با توجه به دانشگاه های دولتی، برخی از ایالت ها نیاز دارند که در خانه مشاوره دامپزشک تصمیم گیری از جمله برای شرکت به عنوان یک شاکی در شکایت های قانونی، از طریق دفتر دولت از دادستان کل، با تاثیر بیشتر که چگونه مشاور حقوقی داده می شود و تصمیم گیری ساخته می شود، داشته باشند.

بسیاری از رهبران دولت و دانشگاه ها از  قانون بای-دل 1980 به عنوان سنگ بنای اختراعات و صدور مجوز در دانشگاه ایالات متحده مشاهده کردند.

این مقاله به بررسی این نتایج با معرفی منظر حقوقی به عنوان یک دیدگاه انتقادی که از طریق آن به بررسی مکانی که در آن قانون انتقال تکنولوژی تاثیر می گذارد و به طور گسترده تر، سیاست آموزش عالی و مدیریت می پردازد. این کار را از طریق دو روش مرتبط است. اول، ما تحقیقات حقوقی موجود مربوط به انتقال فناوری، کمک ها  و چالشهای آن را بررسی می کنیم. دوم، چند نمونه از قانون مورد و مدیریت آموزش عالی و سیاست که نشان دهنده ارتباط از منظر حقوقی به انتقال تکنولوژی است ارائه می کنیم. 

 

A Secret for Two داستان کوتاه بیان شفاهی داستن سامری summary فارسی خلاصه داستان کوتاه زبان انگلیسی

سامری (خلاصه SUMMARY ) داستان A Secret for Two به همراه ترجمه فارسی

 مناسب برای رشته مترجمی و ادبیات زبان انگلیسی

درس بیان شفاهی داستان

قیمت 2 هزار تومان

"A Secret for Two" tells the story of Pierre, a milkman who kept the same route for 30 years, and his faithful horse, Joseph. When Jacques, Pierre's foreman, finds Joseph dead, a grief-stricken Pierre walks directly into traffic and dies. It is then revealed that Pierre is blind and has been for many years.