Preparation spherical hollow alumina particles thermal plasma آلومنینوم توخالی کروی پلاسمای حرارتی

ترجمه مقاله لاتین آماده

Preparation of spherical hollow alumina particles by thermal plasma

آماده سازی ذرات آلومینوم توخالی کروی بوسیله ی پلاسمای حرارتی

مجله و سال انتشار

Thin Solid Films 2013

کلمات کلیدی

Thermal plasma

Hollow particle

Spherical shape

Alumina

 قیمت مقطوع 3 هزار تومان

جیمیل:

 [e-mail]

لینک دانلود اصل مقاله 

فعالیت های تحقیقاتی در مورد پودرهای سرامیک ساختار توخالی با توجه به زمینه های مختلف کاربردی آنها همچون پوشش اسپری پلاسمایی، پشتیبانی کاتالیزور، و مواد عایق برای جذب گرما و صدا، افزایش یافته است.  به منظور سنتز پودرهای سرامیک توخالی، روش های بسیاری  از جمله فرایند سل – ژل و تجزیه در اثر حرات اسپری ، گزارش شده است. بهرحال، این روشهای مرطوب  دارای معایبی از تولید آب فاضلاب و خلوص نسبتا کم در مقایسه با روش های خشک می باشد. در میان روش های خشک، فرآیندها و پردازش های پلاسمای حرارتی ، مزایای منحصر به فردی را از نرخ رفع کردن سریع، خلوص بالا و سرعت عملکرد بالا را فراهم می آورد. پیش از این کره  های آلومینای توخالی بوسیله ی پلاسمای حرارتی  گزارش شده بود.

بعلاوه،  پوشش اسپری پلاسما با استفاده از ذرات توخالی تهیه شده و پودر خام تجاری در شرایط عملیاتی یکسان انجام م یشود. انتظار می رود که غشاهای پوششی یافته تهیه شده با استفاده از ذرات آلومینیای توخالی احتمالا برای مقاومت پوششی و منطقه عایقی به کار برده شود.  سودمندی  ذرات آلومینیای توخالی از ارزیابی تطبیقی بر روی لایه های پوشش یافته مشخص می شود. غشا و لایه فراهم شده با استفاده از ذرات توخالی  چگالی بالاتر و تخلخل پایین تری را نشان می دهد.

پوشش اسپری پلاسما برای مقایسه ویژگی های لایه پوششی بین ذره توخالی آماده شده و پودرهای خام تجاری انجام می شود. در فرآیند اسپری پلاسما، تمامی پارامترهای عملیاتی ثابت هستند. مخلوط گاز هیدروژن و ارگون بعنوان یک تخلیه گر گازی برای افزایش انتقال حرارتی به کار برده می شود

بعلاوه در این مورد از استفاده از پودرهای آلومینیای آماده شده، لایه پوششی اسپری ضخیمت تر بود، بنابراین، انتظار می رود که کاربرد پودرهای آماده شده برای پوشش اسپری حرارتی امیدوار کننده باشد.

The research activity regarding hollow structured ceramic

powders has been increased due to their various application fields

such as plasma sprayed coating, catalyst supports, and insulating

materials for heat and sound absorption [1–5]. In order to synthesize

the hollow ceramic powders, many methods have been reported

including sol–gel process and spray pyrolysis [6–11]. However,

those wet methods have disadvantages of waste water generation

and relatively low purity compared with a dry method. Among dry

methods, thermal plasma processing provides unique advantages of

rapid quenching rate, high purity, and high yield rate. Previously

hollow alumina microspheres had been prepared by RF thermal

plasma [12].

On the other hand, DC arc plasma jet was used to prepare the

hollow particle in the present work, because it is evaluated that RF

thermal plasma requires more expensive and complex system than

DC arc thermal plasma [13]. Alumina powder which has severely

high melting temperature was used as the raw material. The hollow

structure of the prepared particle was identified by the scanning electron

microscopy with focused ion beam (FIB-SEM) and morphology

was evaluated by the field emission Scanning Electron Microscopy

(FE-SEM). In addition, plasma spray coating was carried out using

the prepared hollow particles and the commercial raw powder at

the same operating condition. It is expected that the coated film prepared

using the hollow alumina particles may be applied to the wearresistant

and insulating area. The usefulness of the hollow alumina

particle was clarified from the comparative evaluation on coated

layers. The film prepared using the hollow particles showed higher

density and lower porosity. 

"Synthesis and characterization of Al2O3 hollow spheres" سنتز و شناسایی کره های توخالی

ترجمه آماده مقاله لاتین

"Synthesis and characterization of Al2O3 hollow spheres"

مجله و سال انتشار

Materials Letters 2008

کلمات کلیدی

Al2O3 hollow spheres; Synthesis; Characterization; Sol–gel preparation; Microstructure

قیمت مقطوع 3 هزار تومان

جیمیل:

 [e-mail]

لینک مستقیم دانلود اصل مقاله لاتین 

در سال های اخیر، ذرات نانو توخالی به دلیل اهمیت آنها در زمینه های مختلف علم و فن آوری، همچون برچسب های بیولوژیکی، رزونانس های نوری، تجزیه و کاتالیست، مغناطیس، سرامیک و رنگدانه، دارای جذابیت و منافع بسیاری شده اند. با ایجاد پوسته در محیط مناسب، نانو ذرات پوسته هسته را می توان برای برخی نیازهای خاص و ویژه تولید کرد.  علاوه براین، یک توسعه و گسترش با اهمیت داز ذرات پوسته-هسته،  حذف متعاقب هسته بوسیله ی انحلال می باشد. تجزیه و روش های دیگر برای تولید پوسته های توخالی می باشد.

روش های متعددی از تولید ذرات نانو پوسته – هسته ، همچون یک آبکاری الکترولس (بدون الکترون)، بارش، رسوب سونوشیمیایی، می سل های معکوس، سل-ژل، و تکنیک لایه به لایه، در مقالات گزارش شده است. به طور کلی، این روش ها را می توان به چهار دسته تقسیم نمود. واکنش های سطحی، بارش سطحی، انعقاد بارش گوناگون و تکنیک لایه به لایه.

Abstract

This paper presents a novel technique to create Al2O3 hollow spherical nanoparticles. It used Al(OH)3 which was synthesized with Al2(SO4)3

and NaOH, and the C-Al(OH)3 core-shell nanoparticle as intermediate phases. The Al2O3 hollow spheres were achieved by the calcination of the

carbon cores and the dehydration of Al(OH)3. The chemical composition, morphology, size and superficial crystal structure of the nanoparticles

were characterized with TEM, XRD, TGA, FTIR and BET. The result shows that the average diameter of the C-Al(OH)3 core-shell nanoparticles

is about 25 nm, the thickness of the Al2O3 shell is about 5 nm and the surface area is 215.2 m2/g. The procedure for the formation of Al2O3 hollow

nanoparticles is discussed in details.

© 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

In recently years, hollow nanoparticles are attracting more

and more interests due to their importance in various fields of

science and technology, such as biological labels, optical

resonances, catalysis, magnetics, ceramics, and pigments. By

building up shells on the suitable medium, the core-shell

nanoparticles can be generated to meet some special requirements.

Furthermore, an important extension of core-shell

particles is the subsequent removal of the core by dissolution,

decomposition and other method to produce hollow shells [1].

Variousmethods of producing core-shell nanoparticles have been

reported in the literatures, such as electroless plating, precipitation,

sonochemical deposition, reverse micelles, sol–gel, and layer-bylayer

technique. Generally, these methods can be divided into four

categories: surface reaction, surface precipitation, precipitation

hetero-coagulation and the layer-by-layer technique [1–3].

Al2O3 was one of the materials studied very early for its

potential application as a radiation dose-meter owing to its

superior thermal and chemical stability and low effective atomic

number [4–6]. Since then, a great deal of efforts has been

directed towards the improvement of its sensitivity [7–9]. In this

paper, the core-shell C-Al(OH)3 nanoparticles were produced by

using sol–gel preparation of Al(OH)3 on the surface of carbon

cores. Subsequently, the Al2O3 shells were created by the

removal of the carbon cores and the decomposition of Al(OH)3.

The obtained Al2O3 was 20 wt.% of the carbon black, the

detailed structures of the hollow Al2O3 shell nanoparticles were

investigated [10,11].

hollow alumina nanospheres surfactant flame spray کره های نانوآلومینیوم سورفکتانت

ترجمه آماده مقاله 

Preparation of hollow alumina nanospheres via surfactant-assisted flame spray pyrolysis

تهیه کره های نانو آلومینیوم توخالی از طریق شعله کمکی سورفکتانت تجزیه در اثر حرارت اسپری

مجله و سال انتشار

Particuology 2011

قیمت مقطوع 3 هزار تومان

شماره تماس: [phone]

جیمیل:

 [e-mail]

کلمات کلیدی

Flame spray pyrolysis

Surfactant-assisted

Al2O3

Hollow nanospheres

لینک دانلود مستقیم اصل مقاله لاتین 

کره های نانو و میکروهای توخالی با ساختار  و شکل به خوبی تعریف شده، چگالی کم، مساحت سطح بالا، کسر اعتباری بالا،  انبساط حرارتی و ضریب شکست کم، آنها را بعنوان یک پیشتیبان کاتالیزور در تحویل مواد و انتشار کنترل شده، پوشش ضد انعکاس، وسایل و دستگاه های نوری و فوتولومینانس، حسگر ها، سلول های خورشیدی و باتری های قابل شارژ ، سودمند است. روش های مختلفی برای ساخت مواد معدنی با ساختارهای توخالی، از جمله قالب و اسپری وجود دارد. گام و مرحله بزرگ برای آماده سازی ساختارهای توخالی با روش های قالبی،  مجموعه انتخابی ای از قالب هاست، بعنوان مثال قالب های سخت همچون ذرات سیلیس تقریبا تک پراکنده و کلوئیدهای شیرابه ای (لاستیک خام) پلیمری. قالب های نرم شامل قطرات امولسیون،  سورفکتانت ها و می سل های فوق مولکولی دیگر، گودال های پلیمری است. این قالب ها برای ذرات نهایی با توزیع سایز باریک مفید و سودمند است، اما دارای معایت ذاتی اعم از مشکل ذاتی و درونی از دستیابی به بازده محصول بالا از فرایند چند مرحله ای ترکیبی و فقدان استحکام ساختاری از حذف قالب بالای پوسته می باشد. ذراتی که بوسیله ی روش های اسپری تهیه شده اند معمولا اندازه ذره کوچک و پوسته ضخیم اما با معایب توزیع اندازه گسترده و تجمع قابل توجه می باشند. نیاز کلی این است که قطره در اسپری باید کوچک باشد، از آنجا که قطرات کوچک حرکت، حررات و انتقال جرم را افزایش می دهند، در حالی که قطرات بیش از حد بزرگ ممکن است تراکم ذرات افزایش/ذاتی کنند که در عملیات کاربردی بسیار نامطلوب است. چالش تحقیقات اخیر ، تولید محیطهای توخالی با ساختار کروی از طریق روش شرایط تک مرحله ای است.

مهم تر از آن،  رویکرد شعله تک مرحله ای ساده ، با به کار گیری پیش سازهای ارزان، یک مسیر جدید برای طراحی و ساخت ذرات خوب ساختار یکنواخت را ارائه می کنند، که منجر به یک بهبود و ویژگی های جدید برای عایق کردن و مواد پر کننده ی سبک وزن همچون حامل های کاتالیزور می گردد.

shape, low density, high specific surface area, large void fraction,

low thermal expansion and refractive index, make them useful as

catalyst support, in drug delivery and controlled release, antireflection

surface coatings, photoluminescence and optical devices,

sensors, solar cells and rechargeable batteries (Lou, Archer, & Yang,

2008; Tartaj, González-Carre˜no, & Serna, 2001; Wang & Tseng,

2009). Various methods have been used to fabricate inorganic

materials with hollow structures, including template and spray

(Rana, Mastai, & Gedanken, 2002). The major step for preparation

of hollow structures by template methods is the selection of

templates, e.g., hard templates such as nearly monodisperse silica

particles and polymer latex colloids. Soft templates include

emulsion droplets, surfactants and other supramolecular micelles,

polymer vesicles. These templates are advantageous for final particles

with narrow size distribution, but have intrinsic disadvantages,

ranging from the inherent difficulty of achieving high product

yields from the multistep synthetic process to the lack of structural

robustness of the shells upon template removal (Yan, Luo, & Zhan,

2006). Particles prepared by spray methods usually have small particle

size and thick shell, but with the disadvantages of broad size

distribution and significant aggregation (Mädler, 2004). A general

∗ Corresponding author. Tel.: [phone]; fax: [phone].

E-mail address: [e-mail] (C. Li).

requirement is that the droplet in the spray should be small, as

small droplets enhance momentum, heat and mass transfer, while

excessively large droplets may initiate/enhance particle agglomeration,

which is highly undesirable in application (Eslamian, Ahmed,

& Ashgriz, 2006). Recent research challenge is the production of

hollow nanospheres with spherical structure via a single-step, continuous

method.

For 15 years, our group has systematically investigated the

flame approach for synthesis of nanomaterials, having obtained

a series of nanostructures with different morphologies, e.g., Zndoped

TiO2 nanoparticles (Zhao et al., 2008), SnO2 nanorods (Liu,

Gu, Hu, & Li, 2010), carbon tubes (Zhou, Li, Gu, & Du, 2008), ball-inshell

structured TiO2 spheres (Liu, Hu, Gu, & Li, 2009), TiO2–SiO2

core/shell nanocomposites (Hu, Li, Gu, & Zhao, 2007) and hollow

TiO2 spheres (Liu, Hu,Gu, & Li, 2011). Here we report an effective

method to prepare hollow Al2O3 nanospheres with well-defined

structure and shape by adding surfactants in flame spray pyrolysis.

Surfactants or amphiphilic polymers play a crucial role in the

formation of hollow nanospheres in liquid phase methods such as

sol–gel processes and hydrothermal methods. Surfactants can be

made to self-assemble into micelles or vesicles with different structures

when their concentration in solution exceeds certain critical

value, thus providing exquisite control over template morphology

and structure (Li et al., 2003). When two immiscible liquids are

mixed together, liquid droplets of one phase can be dispersed in the

other continuous phase, forming an emulsion as soft templates. The

surfactants self-assemble at the interface between the droplets and

the continuous phase, thus stabilizing the droplets and templating

 

Semianalytical thermal analysis on a Nd:YVO4 crystal تجزیه تحلیل حرارتی روی کریستال

ترجمه مقاله آماده 

Semianalytical thermal analysis on a Nd:YVO4 crystal

تجزیه تحلیل حرارتی بر روی کریستال Nd:YVO4 

به صورت  نیمه آنالیزی و نیمه تحلیلی

مجله و سال

Optical Society of America 2007

قیمت مقطوع 3 هزار تومان

لینک دانلود مستقیم مقاله لاتین  

یک کار کلیدی در آنالیز و حل کردن مشکل اثرات حرارتی ، محاسبه دقیق میدان درجه حرارتی و میدان انحراف حرارتی  در داخل کریستال لیزری می باشد. کریستال لیزری ناهمسانگرد همچون یک ایزوتروپیک در مطالعات نظری قبلی به منظور به دست آوردن راحت توزیع میدان دمایی در کریستال به کار برده می شد. با این وجود چنین رفتارهایی ممکن است یک خطای محاسباتی نسبتا بزرگی را ارائه و معرفی نماید. در این جا ما یک مدل فیزیکی تحلیلی حرارتی که با شرایط واقعی کریستال لیزری ناهمسانگرد منطبق است، ایجاد می کنیم. کارکرد ویژگی های یک کریستال لیزری  دیود پمپی مستطیل شکل، تجزیه تحلیل شده است. که با فویل ایندیوم نرم پیچیده شده و لبه ها سرد گشته است. براساس فرضیه تحلیل گرمایی به صورت نیمه تحلیلی، بهترین دانش ما، برای حل مسئله انتقال حرارتی، معادله ای از کریستال ناهمسانگرد منطبق شده است. یک راه حل عمومی و کلی از میدان دما در داخل کریستال و میدان انحراف حرارتی بر روی صورت  پمپ بدست آمده است. و فاکتورهای موثر از توزیع میدان انحراف گرمایی در کریستال به صورت کمی تحلیل شده است. نتایج این مقاله می تواند نظریه ای بر مینای حل مشکل اثرات حرارتی در کریستال لیزری را فراهم آورده و کارکردهای لیزر  را بهبود بخشد.

1-    روش محاسبه میدان انحرافی گرمایی در یک کریستال لیزری

هنگامی که یک میدان دما پایدار است، انحراف حرارتی در کریستال با توجه به گسترش گرما شکل می گیرد. که به شدت می تواند بر کیفیت لیزر تاثیر بگذارد. از آنجا که دو وجه انتهایی کریستال فرض شده است که در تماس با هوا باشد، و محیط کریستال فویل نرم داخلی باشد،  گسترش حرارت ازکریستال لیزر را می توان تقریبا تفکر کرد که آزاد می باشد.

راه حل زمینه گرمایی، میدان گرمایی بر مبنای صورت پمپ یک روش جدید برای حل معادله انتقال حرارت کریستال ناهمسانگرد ارائه کرد. تجزیه و تحلیل تئوری تفاوتی را بین نتیجه نظری این صفحه و نتیجه تجربی عکس 12 شناسایی می کند و اثر ناهمسانگرد پارامترهای حرارتی در زمینه کرنش حرارتی در کریستال تجزیه و تحلیل می کند.

Based on analytical theory of anisotropy, distributions of thermal distortion and temperature field within

a diode-end-pumped rectangular Nd:YVO4 laser crystal are investigated. A thermal model that matches

the actual working state of the laser crystal is established by analyzing the working characteristics of the

Nd:YVO4 laser crystal. A novel method, to the best of our knowledge, is adopted to solve the heat

conduction equation of the anisotropic medium. General solutions of the temperature field, thermal strain

field, and thermal distortion field of the Nd:YVO4 crystal are obtained. The effect of anisotropic thermal

parameters on the thermal strain field of the Nd:YVO4 laser crystal is also analyzed quantitatively.

Research results show that a maximum temperature rise of 244.9 °C and a maximum thermal distortion

of 1.99 m can be obtained in the center of the pump face when the Nd:YVO4 laser crystal doped with 0.5

at. % Nd3 is diode end pumped in the center of the front end face with 15 W output power. This method

can be applied to other thermal analyses of laser crystals and offers a theoretical basis to solve thermal

problems effectively in the laser system.

Diode-pumped solid-state lasers are compact, efficient,

and stable. Much research has been engaged in

the Nd:YVO4 crystal due to its excellent optical and

physical characteristics, and several kinds of laser

can be built based on the diode-pumped Nd:YVO4

crystal [1–3]. When pump light energy is absorbed by

a laser crystal, fluorescent light is produced, and

some of the pump light energy will be converted to

thermal energy; when the laser is in steady operation,

a stable field distribution of the temperature

gradient will be formed within the crystal, which can

cause thermal distortion on the end faces of the crystal.

Such a thermal effect can severely affect performances

of the diode-pumped Nd:YVO4 laser [4,5].

A key job in analyzing and solving the thermal

effect problem is to accurately calculate the temperature

field and thermal distortion field within the

laser crystal. The anisotropic laser crystal was treated as

an isotropic one in previous theoretical research in

order to conveniently obtain the distribution of the

temperature field within the crystal [6,7]. However,

such treatment may introduce a rather large calculation

error. Here we establish a thermal analytical

physics model that matches the actual conditions of

an anisotropic laser crystal. Working characteristics

of a diode-pumped rectangular Nd:YVO4 laser crystal

are analyzed, which is wrapped with soft indium foil

and edge cooled. On the basis of semianalytical thermal

analysis theory, a novel method, to the best of our

knowledge, is adopted to solve the heat conduction

equation of the anisotropic crystal. General solutions

of the temperature field within the crystal and the

thermal distortion field on the pump face are obtained,

and factors affecting the distribution of the

thermal distortion field in the crystal are analyzed

quantitatively. Results in this paper can provide a

theoretical basis for solving thermal effect problems

in the laser crystal and improve the performances of

the Nd:YVO4 laser.

2. Calculation Method of the Temperature Field in a

Laser Crystal

Experimental devices to diode end pump a laser crystal

include linear cavity [8] and folded cavity [9]. A

schematic of a Nd:YVO4KTP green laser with a

V-shaped folded cavity and three mirrors is shown in

Fig. 1.

Mechanism of catalyst diffusion on magnesium oxide nanowire growth مکانیزم رشد نانوسیم اکسید منیزیوم

ترجمه مقاله آماده

"Mechanism of catalyst diffusion on magnesium oxide nanowire growth"

مکانیزم انتشار کاتالیزور بر روی رشد نانو سیم های اکسید منیزیم

قیمت مقطوع 2 هزار تومان

مجله و سال انتشار

2007 American Institute of Physics

لینک دانلود مقاله لاتین ترجمه شده 

مکانیزم انتشار کاتالیزور بر روی رشد نانو سیم های اکسید منیزیم

در رشد نانو سیم با استفاده از مکانیزم بخار مایع- جامد ، کنترل انتشار کاتالیزور یک مسئله کلیدی از رشد  دارند که اساسا هیچ عملی بیشتری در غیاب کاتالیزور بر روی قله ندارد. در اینجا نویسنده کنترل انتشار کاتالیزور بر روی رشد نانو سیم  توسط فشار محیط را نشان می دهد و مکانیزم فیزیک اساسی را بحث می کند. افزایش شدید از رشد نانو سیم اکسید در هنگام افزایش فشار محیط تحت اتمسفر اکسیژن و حتی به طور عجیبی تحت اتمسفر آرگون شناخته شد. این نشان می دهد که فشار محیط نسبتا از مقدار اکسیژن محیط ، رشد نانو سیم های اکسید را از طریق سرکوب انتشار کاتالیزور نشان می دهد.

اخیرا نانوساختارهای تک بعدی غیرآلی (معدنی) شکل گرفته با استفاده از مکانیزم بخار مایع – جامد   ، توجه بسیاری را به خود جلب کرده است. اگرچه  در رشد شارب    بیش از 40 سال پیش نمایش داده شده است، یک راه حل جامع و درک درستی از عوامل کلیدی موثر بر رشد نانو سیم  هنوز هم وجود ندارد. در حقیقت تحقیقات بر مکانیزم  ، به شدت اخیرا گزارش شده است، همچنین منافع بسیاری در  و ترکیبات نیمه رسانا آورده شده است.

In nanowire growth using vapor-liquid-solid VLS mechanism, controlling catalyst diffusion has

been a key issue since VLS growth is essentially no longer feasible in the absence of catalyst on the

tip. Here the authors demonstrate the controllability of catalyst diffusion on MgO nanowire growth

by ambient pressure and discuss the underlying physical mechanism. Drastic enhancement of oxide

nanowire growth was found when increasing the ambient pressure under oxygen atmosphere, and

surprisingly even under argon atmosphere. This indicates that the ambient pressure rather than the

amount of ambient oxygen dominates the oxide nanowire growth via suppressing the catalyst

diffusion. © 2007 American Institute of Physics

nanowires

grown onto MgO 100 substrate when varying the

ambient oxygen pressure. The nanowires were grown perpendicular

to the substrate, indicating the 100 oriented epitaxial

growth of the MgO nanowires. Although the size

variation of diameter was relatively small, the significant dependence

of the ambient oxygen pressure on the nanowire

length was clearly observed. Figure 2a shows the effect of

ambient oxygen pressure on the lengths of nanowires grown

for 90 min. Figure 2b shows the variation of the length

distribution data of nanowires grown under oxygen atmosphere

when varying the ambient pressure

 

خواص الکتریکی نوری ساختاری غشا نازک اکسید قلع ایندیوم دستگاه ساطع کننده نورآلی ترجمه مقاله آماده

ترجمه آماده مقاله

"Electrical, optical, and structural properties of indium–tin–oxide thin films for organic light-emitting devices"

خواص الکتریکی ، نوری، و ساختاری غشاهای نازک اکسید قلع ایندیوم در دستگاه های ساطع کننده نور آلی

مجله و سال انتشار

1999 American Institute of Physics

قیمت 2 هزار تومان

لینک دانلود مقاله ترجمه شده

High-quality indium–tin–oxide ~ITO! thin films ~200–850 nm! have been grown by pulsed laser

deposition ~PLD! on glass substrates without a postdeposition annealing treatment. The structural,

electrical, and optical properties of these films have been investigated as a function of target

composition, substrate deposition temperature, background gas pressure, and film thickness. Films

were deposited from various target compositions ranging from 0 to 15 wt% of SnO2 content. The

optimum target composition for high conductivity was 5 wt% SnO2195 wt% In2O3. Films were

deposited at substrate temperatures ranging from room temperature to 300 °C in O2 partial pressures

ranging from 1 to 100 mTorr. Films were deposited using a KrF excimer laser ~248 nm, 30 ns full

width at half maximum! at a fluence of 2 J/cm2. For a 150-nm-thick ITO film grown at room

temperature in an oxygen pressure of 10 mTorr, the resistivity was 431024 Vcm and the average

transmission in the visible range ~400–700 nm! was 85%. For a 170-nm-thick ITO film deposited

at 300 °C in 10 mTorr of oxygen, the resistivity was 231024 Vcm and the average transmission in

the visible range was 92%. The Hall mobility and carrier density for a 150-nm-thick film deposited

at 300 °C were 27 cm2/V s and 1.431021 cm23, respectively. A reduction in the refractive index for

ITO films can be achieved by raising the electron density in the films, which can be obtained by

increasing the concentration of Sn dopants in the targets and/or increasing deposition temperature.

Atomic force microscopy measurements of these ITO films indicated that their root-mean-square

surface roughness ~;5 Å! was superior to that of commercially available sputter deposited ITO

films ~;40 Å!. The PLD ITO films were used to fabricate organic light-emitting diodes. From these

structures the electroluminescence was measured and an external quantum efficiency of 1.5% was

calculated.

The simultaneous achievement of maximum optical

transmission and electrical conductivity is not possible since

these two properties are inversely related. Therefore, a figure

of merit has been developed to compare transparent conducting

oxide ~TCO! films like ITO. There have been several

reports on the definition of a suitable figure of merit. One of

the common definitions was proposed by Fraser and Cook35

who defined FTC5T/Rs , where T is the optical transmission

and Rs the electrical sheet resistance. However, on the basis

of this figure of merit FTC , the maximum FTC occurs at 37%

of optical transmission and thus the electrical sheet resistance

was over emphasized in its relative importance to the optical

transmission for films. An optimal consideration between

electrical sheet resistance and optical transmission was

achieved by Haacke36 who defined the figure of merit as

fTC5T10/Rs . On this basis, fTC has the maximum value at

90% of optical transmission. In Table IV, the values for FTC

and fTC for the ITO films prepared in this work are compared

with those of the films prepared by other techniques

reported in the literature. Table IV shows that the ITO films

can be made by PLD at low processing temperatures with

comparable FTC values to other procedures. From Table IV,

it can also be seen that PLD can be used to grow ITO films

with comparable electrical and optical properties to those of

commercial films.

High-quality ITO films have been deposited on glass

substrates by PLD. The electrical, optical and structural

properties of the ITO films have been investigated as a function

of target composition, substrate deposition temperature,

oxygen background gas pressure, and film thickness. All of

the ITO films grown by PLD were found to be n-type semiconductors.

A SnO2 content of 5 wt% in the target was

observed to produce films with a minimum resistivity. However,

for films deposited from a target with greater than 5

wt% of SnO2, an increase in the resistivity was observed. It

is possible that excess Sn atoms may form clusters and distort

the lattice as well as produce additional scattering centers.

Increasing the substrate deposition temperature created

more Sn donors and oxygen vacancies and resulted in a

higher electron concentration, and thus increased conductivity

of the films. A reduced oxygen pressure from 50 to 10

mTorr resulted in more oxygen vacancies and increased the

پس از رسوب،  که غشاها در درجه حرارت بالا رفته، رسوب می شود، غشاها را در دمای اتاق در فشار اکسیژن یکسان خنک می کنند. فشار اکسیژن و دمای بستری برای بدست آوردن غشاهایی با کیفیت بالا و مقاومت پایین و شفافیت بالا بهینه سازی می شود.

ضخامت غشاها توسط  یک قلم پروفیلومتر اندازه گیری شد.  ورق های اندازه گیری  مقاومت  با استفاده از یک میله و کاوشگر چهار نقطه ای انجام شد. با فرض اینکه ضخامت غشاها یکنواخت باشد،  مقاومت غشا  با استفاده از رابطه ساده ی   تعیین می شود، که در آن  ضخامت غشاها می باشد.  تمامی ورق های مقاومت و مقادیر مقاومت بعنوان متوسطی از این سه اندازه گیری برای هر غشا تعیین می شود. 

که برای توصیف ساختار بلوری غشا به کار برده می شود. از تجزیه تحلیل و انالیز الگوی پراش،  ما پارامترهای شبکه، گرایش ترجیحی، و متوسط اندازه دانه غشاهای رسوب و ته نشین شده را تعیین می کنیم. پهنای اوج و پیک واقعی  مرتبط با اشعه تک رنگ ایکس با اندازه گیری پهنای پیک و اوج پراش ایکس مشخص شد و موقعیت های اوجی و پیکی ، که با استفاده از یک روتین تناسب پیکی با تابع توزیع گاوسی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته می شود.

،  با این حال،  یون قلع توسط یون قلع دومی  با توجه به وجود قلع اضافی  تحت تاثیر قرار می گیرد و تعامل یون های قلع منجر به سرکوب قابلیت اهدا کنندگی شان می گردد.

. از این رو، افزایش در انشتار با دمای بستری به غلظت الکترون بالاتری نتیجه می شود. کاهش در مقاومت با افزایش در درجه حرارت رسوب را نیز می توان با این حقیقت که اندازه بلور و کریستالیت به طور قابل توجهی با افزایش درجه حرارت رسوب ، افزایش می یابد(جدول 1 را مشاهده کنید)، و سپس، کاهش  پراکندی مرز دانه ها و  افزایش رسانایی (شکل 5 را مشاهده کنید)، توضیح داد. همچنین کاهش در مقاومت با افزایش مشاهده شده در تحرکت حامل همان گونه که در شکل 4 نشان داده شده است، همراه می باشند.

تهی جایگاه های اکسیژن الکترون های آزاد را غشاها ایجاد می کنند زیرا یک جایگاه خالی اکسیژن  دو الکترون اضافی را در غشا تولید می کند. افزایش در تعداد جایگاه های خالی اکسیژن  منجر به افزایش تراکم حامل  و در نتیجه افزایش رسانایی می شود.  این رابطه به خوبی در شکل 6 نشان داده شده است.

. از این رو، کاهش اولیه در مقاومت با توجه به افزایش در هر دو تراکم حامل و تحرک حامل غشا می باشد. در غشاهایی با ضخامت بیشتر  مقاومت ثابت می ماند زیرا هر دو تراکم حامل و تحرک حامل مستقل از ضخامت می باشند. 

Band Gap Measurement Indium Tin Oxide Transmission Spectroscopy ترجمه باندممنوعه اکسیدقلع ایندیوم

ترجمه مقاله اماده "Band Gap Measurement of Indium Tin Oxide by Transmission Spectroscopy"

پایان نامه کارشناسی

سال و نام دانشگاه

University of Nairobi 2007

قیمت مقطوع 5 هزار تومان

13 صفحه ترجمه فارسی 

لینک دانلود پایان نامه کارشناسی به زبان لاتین که به فارسی برگردانده شده است

Abstract

The band gap is an important property of solid state matter and determines

its use in technology especially for applications in electronics. In this work

transmission spectroscopy as an easy method of band gap measurement for

transparent films is presented and applied to determine the band gap of Indium

Tin Oxide. Three ITO Thin films were produced using RF sputtering under

varying conditions. We have to note that the measurement data obtained

does not provide the information for determination of the band gap. Therefore

we conclude that either the sputtering conditions were inappropriate or the

measurement equipment is unsuitable for ITO band gap determination.

When electromagnetic radiation hits matter several processes can be observed.

Radiation is reflected at the surface, it is absorbed by electrons or the

nucleus and scattering can take place at both nucleus and electrons as scattering

centers. All these processes are strongly dependent on the wavelength of

the radiation. If a suffice number of photons passes the sample an intensity of

radiation behind the sample can be measured.

The occurrence of the described processes is not only a function of the wavelength

but also of the materials properties. The experimental assembly gives

us the possibility to determine the intensity depending on the wavelength. We

graph the results as a function of the wavelength and determine the band gap

by means of the graph. ITO has been widely studied in the past three decades

due to its special properties as a semiconductor. It has a high transmittance

in the visible light range combined with high conductivity. We describe ITO as

Indium Oxide heavily doped with Tin.

Indium Tin Oxide is a semiconductor. Most Optical and electrical properties

of semiconductors can be well explained by the band gap model. As metals,

semiconductors are arranged in periodic structures called crystals. Let us explore

shortly the origin of the band gap starting from the free electron model.

The free electron model assumes a constant potential inside the matter where

the electron can move freely. For many metals this is a good approximation as

the binding energy of the valence electrons is small and so the attractive force

between nucleus and valence electron. What happens if the binding energy increases?

We have to introduce a non translational invariant potential. The first

idea should be a potential that varies periodically with the lattice constant. For

simplicity let us consider a one dimensional lattice with lattice constant a. We

assume point symmetry at the origin, then the potential is then given by

باند ممنوعه یک ویژگی مهم از موضوعات حالت جامد بوده و تعیین نمودن  آن در تکنولوژی و فنآوری بویژه در عملکردها و کاربردهای الکترونیکی مورد استفاده قرار می گیرد. در این مقاله طیف سنجی انتقال بعنوان یک روش ساده از اندازه گیری باند ممنوعه برای غشاهای شفاف ارائه  و به منظور تعیین باند ممنوعه اکسید قلع ایندیوم به کار برده می شود. سه غشای نازک که با استفاده از انتشار  تحت شرایط مختلف تولید می شود. باید توجه داشته باشیم که داده های اندازه گیری بدست آمده اطلاعاتی برای تعیین کردن و اندازه گیری باند ممنوعه فراهم نمی آورد. بنابراین ما نتیجه می گیریم که یا شرایط انتشار نامناسب بوده است یا تجهیزات اندازه گیری برای تعیین باند ممنوعه نامناسب بوده است.

فصل 1

معرفی

هنگامی که انتشار الکترومغناطیسی موضوع مورد بررسی است فرایند و رویه های متعددی را می توان در نظر گرفت. انتشار در سطح انعکاس داده می شود، این توسط الکترون ها یا هسته مشاهده شده است و پراکندگی می تواند هم در الکترون ها و هم در هسته ها بعنوان مراکز پراکندی رخ دهد. تمامی این فرآیندها به شدت به طول موج انتشار بستگی دارد. اگر تعداد کافی از فوتون ها از نمونه عبور کند شدت تابش از پشت نمونه را می توان اندازه گیری نمود.

چگونه این تاثیر بر رفتار الکترون ها اعمال می شود؟ ما یک پاسخی را با در نظر گرفتن الکترون ها بعنوان امواجی که از کریستال عبور می کنند، یافتیم. بازتاب و انعکاس براگ برای طول موج هایی در منطقه ثابت شبکه ای به وقوع می پیوندد.

شرایط پراکنده سازی در فضای متقابل چنین می دهد:

در غشاهای نازک و برخوردهای عمودی جهات انتقالی به سادگی چنین تعریف می شود:

تجهیزات آزمایشگاهی در جدول 1.3 آورده شده است. شدت پرتو الکترومغناطیسی با استفاده از دیودهای نوری استفاده می شود. هنگامی که نور و روشنایی به دیود می رسد یک جریان نوری اتفاق می افتد. در مقاومت  اختلاف پتانسیل الکتریکی با توجه به قانون اهم ایجاد می شود. این ولتاژ توسط آمپلی فایر قفل شده نمایش داده می شود. در اینجا سه نوع مختلف از دیودها وجود دارد. ما تقریبا می توانیم آنها را براساس محدوده ی حساسیت شان مرتب کنیم که در جدول 2.3 آورده شده است.

جدول 1.3: تجهیزات اندازه گیری

Direct synthesis dimethyl ether carbon-monoxide-rich synthesis gas مقاله ترجمه شیمی فیزیک ارزان

ترجمه مقاله آماده

"Direct synthesis of dimethyl ether from carbon-monoxide-rich synthesis gas: Influence of dehydration catalysts and operating conditions"

سال و مجله

Fuel Processing Technology 2011

کلمات کلیدی

Dimethyl ether

Synthesis gas

Zeolite catalysts

ZSM-5

Mordenite

Biofuels

قیمت 5 هزار تومان

لینک دانلود مستقیم متن لاتین مقاله ای که  به فارسی برگردانده شده است

سنتز مستقیم دی متیل اتر از مونوکسید کربن غنی گاز سنتز

تاثیر کاتالیزورهای کم آب و شرایط عملیاتی

Various dehydration catalysts were studied in the synthesis of dimethyl ether (DME) directly from carbonmonoxide-

rich synthesis gas under a series of different reaction conditions. The investigated catalyst systems

consisted of combinations of a methanol catalyst (CuO/ZnO system) with catalysts for methanol dehydration

based on γ-Al2O3 or zeolites and γ-Al2O3 was identified as the most favorable dehydration catalyst. Various

reaction parameters such as temperature, H2/CO ratio and space velocity were studied. The impact of water on

Cu/ZnO/Al2O3-γ-Al2O3 catalysts was investigated and no deactivation could be observed at water contents

below 10% during running times of several hours. A running time of several days and a water content of 10%

led to a significant increase of CO conversion but the water gas shift reaction became dominating and CO2 was

the main product. After termination of water feeding significant deactivation of the catalyst system was

observed but the system returned to high DME selectivity. Catalyst stability and the influence of CO2 in the gas

feed were studied in experiments lasting for about three weeks. The presence of 8% of CO2 caused an

approximately 10% lower CO conversion and an about 5% lower DME selectivity compared to the reaction

system without CO2

Dimethyl ether (DME) is the simplest ether and a non-toxic,

colorless, weakly narcotic, and easily inflammable gas under standard

conditions. By moderate increase of pressure, it can be liquefied and its

properties are largely similar to those of liquefied petrol gas (LPG). DME

can be applied in a variety of areas and hence, interest inDME is steadily

increasing. DME can be produced from various resources like coal,

natural gas, or biomass. For this purpose, raw materials are first

converted to synthesis gaswhich serves as feedstock for the production

of methanol. Subsequently, methanol is dehydrated to giveDME in high

yields. Presently, DME is applied as an aerosol propellant in cosmetics

industry or as a LPG substitute in domestic energy supply. Moreover,

DME is considered as an attractive alternative fuel to replace fossil fuels

in the long term. Compared to conventional diesel, for example, it has

much better combustion properties and, if produced from biological

residues, it might be a sustainable fuel in the future [1,2].

For direct conversion of synthesis gas to DME, a laboratory plantwas

designed for the use of both gaseous and liquid components (Fig. 1).

Dosage of the gases was controlled by mass flow controllers (MFC). For

liquids, e.g. H2O, a liquid mass flow controller (LiquiFlow®, LFC) was

coupledwith a direct evaporator (DV 2 Adrop). Reactions took place in a

stainless steel fixed-bed reactor and an alloy that prevents methanation

reactions was chosen. The reactor was designed for pressures of up to

10 MPa and temperatures of up to 450 °C. Its volume was 60.3 ml,

divided into three heating zones to ensure isothermal conditions. The

facility operated with a process visualization system (IFix®, GE Fanuc

Automation) and online analysis of the gas phasewas carried out using a

HP 6890 gas chromatograph from Agilent equipped with two columns

(RT®-U-BOND and RT-Msieve 5A, RESTEK) and two detectors (TCD and

flame ionization detector, FID).

While running the reaction for several

days with water feeding of 10%, WGSR is the dominating reaction and

CO2 formation is strongly enhanced at the expense of DME selectivity.

Returning to the water-free operation mode causes decreasing

activity in terms of CO conversion but high DME selectivity can be

completely restored. Operation of the catalyst system in the presence

of 8% of CO2 causes an approximately 10% lower CO conversion and an

about 5% lower DME selectivity compared to the reaction system

without CO2. Long-term investigations indicate reasonable catalytic

performance over at least several weeks

سنتز مستقیم دی متیل اتر از مونوکسید کربن غنی گاز سنتز

تاثیر کاتالیزورهای کم آب و شرایط عملیاتی

چکیده:

کاتالیزورهای کم آب مختلف در سنتز دی متیل اتر به طور مستقیم از گاز سنتز کربن مونوکسید غنی تحت یک سری شرایط مختلف واکنشی مورد مطالعه قرار گرفته است. سیستم های کاتالیزوری مورد بررسی قرار گرفته شامل ترکیبی از کاتالیزور متانول ( سیستم ) با کاتالیزورهایی برای از دست دادن آب متانول بر پایه و  بعنوان مطلوب ترین کاتالیزور آب از دست دهنده تعریف شده است. پارامتر های واکنشی مختلف همچون دما، نسبت  و سرعت فضایی مورد مطالعه قرار گرفتند. تاثیر آب بر روی کاتالیزور  مورد بررسی قرار گرفت و هیچ غیرفعال  شدنی را نشد در محتوای آب کمتر از  در طول زمان عملیات و اجرا در چندین ساعت مشاهده کرد. زمان اجرای چندین روزه و محتوای آب  باعث افزایش قابل ملاحظه ای در تبدیل  گشت اما تغییر واکنش گاز آب غالب شد و  به محصول اصلی و عمده تبدیل شد.   پس از اتمام تغذیه آب ، غیرفعال کردن قابل توجهی از سیستم کاتالیزور مشاهده شد اما سیستم به انتخابی بالای  باز گردانده شد. پایداری کاتالیست و تاثیر تغذیه گاز  در آزمایشات سه هفته ای مورد مطالعه قرار گرفت.  حضور   از   در مقایسه با سیستم بدون  منجر به یک تبدیل  کمتر  و حدودا کمتر در  انتخابی شد.

ویژگی های کاتالیزور

سطوح کاتالیزور بر حسب مساحت سطح خاص خودشان ،  توزیع شعاع منافذ، و متوسط شعاع منافذ توصیف ویژگی شده اند. اندازه گیری ها توسط جذب و دفع  و با استفاده از دستگاه  کوانتوم کروم انجام شده است.

اسیدیه مربوط به کاتالیزور کم آب (آب از دست دهنده) بوسیله ی دمای برنامه ریزی شده شده ی جذب    تعیین شده است. اندازه گیری ها با استفاده از دستگاه  ترموفیشر علمی انجام شده است. نمونه های کاتالیزور در حدود  با سایز ذرات بین  و  به کار برده شد. نمونه ها در یک راکتور شیشه ای کوارتز قرار گرفتند و تحت فضا و اتمسفر  بالاتر از  با یک نسبت گرم کنندگی  گرم شدند.  متعاقباً سیستم تا  خنک شد و نمونه برای مدت 60 دقیقه با اشباع شد. پس از شستشوی سیستم با برای 90 دقیقه، اندازه گیری  آغاز شد و نمونه تحت اتمسفر و فضای  تا  با یک نسبت گرمایی  گرم می شود. ویژگی و پروفایل  با به کار بردن یک کشف کننده رسانایی ثبت شده است.

تبدیل مستقیم مونوکسید کربن گاز سنتز غنی به اساساً به اسید جزء از دست دادن آب در سیستم کاتالیزور بستگی دارد. اگر قسمت اسیدی بیش از حد کم باشد، مقدار متانول شکل گرفته، را نمی توان با راندمان و بازده کافی آب از دست بدهد. اگر قسمت اسیدی (اسیدیه) کاتالیزور بیش از حد بالا باشد، آن نیز تبدیل بیشتری از را به هیدروکربن کاتالیز می کند. در طول تحقیقات شرح داده شده در اینجا،  بعنوان یک کاتالیزور از دست دهنده ی آب شناخته شده است. درجه حرارت بالاتر از ، محتوی و مقدار بالاتر از  در گاز سنتزی و زمان اقامت بالاتری منجر به تبدیل بالاتر  می گردد.   

((اصطلاحات به دلیل انگلیسی بودن، موقع کپی در وبلاگ مشکل داشتند و حذف شدند)

 

ترجمه ارزان DFT study of difference caused by catalyst supports in Pt /Pd catalysis oxygen ترجمه

ترجمه آماده مقاله

"DFT study of difference caused by catalyst supports in Pt and Pd catalysis of oxygen reduction reaction"

مطالعه تفاوت DFT ناشی شده از کاتالیستی پشتیبان کاتالیزور و تجزیه Pt و Pd در واکنش کاهش هیدروژن است.

مجله و سال انتشار

Science in China Series B: Chemistry 2009

کلمات کلیدی

density function theory (DFT), catalyst-support interaction, electrocatalysis, oxygen reduction reaction (ORR), carbon, TiO2

لینک دانلود مستقیم مقاله لاتین ترجمه شده 

فقط  2 هزار تومان

کاتالیست، دوام و پایداری تبادل غشای پروتون سلول های سوختی  اخیرا بعنوان یکی از مسائل و موضوعات مهم شناخته شده است که باید پیش از تجاری ساختن   درست شناخته شود. بویژه مسئله پایداری در کاتد PEMFC  وجود دارد، جایی که واکنش کاهش اکسیژن (ORR) رخ می دهد. در حال حاضر به طور گسترده ای کاتالیست کاتد مورد استفاده ، پلاتینی در نانو ذرات کوچک است  که بر روی ذرات کربن بی شکل (غیر متبلور)  پشتیبانی می شود. پایدار اندک کاتالیست  توسط از دست دادن سریع و قابل توجه پلاتین الکتروشیمیایی مساحت سطح  در طول عملیات  منعکس شده است. طرز کار و مکانیزم برای از دست دادن پلاتین  در کاتد را می توان به شرح زیل خلاصه کرد: (1)  از دست دادن ذرات نانو پلاتین ناشی از خوردگی پشتیبانی (پوشش) کربن، (2) انحلال ذرات کوچک پلاتین و ته نشینی (رسوب) مجدد و شکل گیری ذرات پلاتین بزرگ، (3) تجمع ذرات نانو پلاتین توسط حداقل انرژی سطحی رانده می شود، و (4) انحلال ذرات نانو پلاتین و مهاجرت و انتقال آن به آند، به طور شیمیایی توسط هیدروژن کاسته می شود.

خوردگی پشتیبان و پوشش کربن را می توان با به کار بردن یک پوشش و پشتیبان کاتالیست بسیار مقاوم تر، برای مثال تیوب های نانو کربن، و اکسیدهای فلز نانو، بعنوان یک جانشین برای ذرات کربن بی شکل (غیر متبلور) کاهش داد. انتقال الکترون-d- هایپو اکسیدهای فلز  به خاطر پایداری شیمیایی بالایشان، مقاومت خوب در برابر خوردگی، و تعامل و واکنش های قوی فلز و پشتیبان (پوشش) ، که می تواند فعالیت کاتالیست را افزایش دهد، توجه بسیاری را به خود جلب کرده است.  اخیراً تلاش ها در  بر روی کاهش بارگذاری پلاتین بر روی الکترودها  و یا جایگزینی آن با مواد ارزانتر متمرکز شده است. آلیاژ های براساس Pd، بعنوان یک جایگزین امیدوار کننده برای کاتالیزور پلاتین به اثبات رسیده است.

Based on an experimental phenomenon that catalytic activity of Pt and Pd for oxygen reduction reaction

(ORR) changes with catalyst supports from C to TiO2, density function theory (DFT) was used to

elucidate the cause behind the difference in catalysis caused by catalyst supports. First, factors closely

associated with the first electron transfer of the ORR were assessed in the light of quantum chemistry.

Then intermediate (atomic oxygen, O) adsorption strength on the catalyst surface was calculated. The

results show that, in terms of minimum energy difference, the best orbital symmetry match, and the

maximum orbital overlap, TiO2 does bring about a very positive effect on catalysts Pd/TiO2 for the first

electron transfer of the ORR. Especially, TiO2 remarkably expands the space size of Pd/TiO2 HOMO orbital

and improves orbital overlap of Pd/TiO2 HOMO and O2 LUMO. The analysis of deformation density

and partial density of state shows that the strong interaction between Pt and Ti leads to a strong

adsorption of intermediate O on Pt/TiO2, but the strong interaction between Pd and surface O causes

positive net charge of Pd and a weak adsorption of intermediate O on Pd/TiO2. Thus, the ORR can

proceed more smoothly on Pd/TiO2 than Pt/TiO2 in every respect of maximum orbital overlap and rate

delay by intermediate O. The research also discloses that several factors lead to less activity of

TiO2-supported Pt and Pd catalysts than the C-supported ones for the ORR. These factors include the

poor dispersion of Pt and Pd particles on TiO2, poor electric conduction of TiO2 carrier itself, and bigger

energy difference between HOMO of TiO2-carried metallic catalysts and LUMO of O2 molecule due to

electrons deeply embedded in the semiconductor TiO2 carrier.

According to frontier molecular orbital theory[24], electron

transfer can smoothly proceeds between the highest

occupied molecular orbital (HOMO) of catalyst and the

lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) of O2 as

their orbital symmetry matches each other, their frontier

molecular orbital share maxima overlap, and energy difference

between their frontier orbitals is small

enough[22,23,25]. If any one of the above three conditions

was not satisfied, the electron transfer would not take

place. For example, although the orbital symmetry of

Pt/C HOMO and O2 LUMO match each other very well,

the ORR cannot happen on the Pt/C until the electron

energy on the Pt/C HOMO is raised to the same level as

the electron energy on O2 LUMO by driving electrode

Pt/C potential toward the negative direction.

سرمایه گذاری خطرپذیر دولتی شرکت جوان مقاله Governmental venture capital innovative firms ترجمه

ترجمه مقاله آماده 

Governmental venture capital for innovative young firms

با ترجمه 

سرمایه‌گذاری خطرپذیر دولتی برای شرکت‌های جوان و نوآور

مجله : J Technol Transf -2016

کلمات کلیدی: Entrepreneurial finance Venture capital GVC IPOs M&As

قیمت مقطوع : 5 هزار تومان

لطفا توجه داشته باشید، در صورتی که ترجمه را خریداری فرمودید، انتشار آن در اینترنت و فضاهای مجازی حرام است. لطفا به کار ترجمه احترام بگذارید. 

بخش ترجمه مقالات مدیریت تکنولوژی 

لینک دانلود مقاله ترجمه شده 

Abstract Governments around the world have set up governmental venture capital (GVC)

funds, and are increasingly doing so, with the aims of fostering the development of a private

venture capital industry and to alleviate the equity capital gap of young innovative firms.

The rationale and the appropriateness of these programs is controversial. In this paper, we

borrow from the recent literature on entrepreneurial finance to document the evolution and

to compare the effects of the different types of governmental support. In contrast with a lack

of success in some countries, there have been successful GVC initiatives, such as the

Australian Innovation Investment Fund. Consequently, the proper design of the investment

processes of GVC funds is an urgent topic for scholars and policy makers.

Keywords Entrepreneurial finance Venture capital GVC IPOs M&As

3 Definition and taxonomy of GVC funds

Governments may have various intentions and objectives when setting up GVC programs.

To the extent that these objectives differ, there will be heterogeneity in the types of firms

that the GVCs invest, in the effort that they devote to their investee firms, and, ultimately,

in the efficacy of their investments. The success of a GVC program also depends on the

institutional environment in which it operates, which is typically poor in lagging areas

(Florida and Kenney 1988). For example, the mission of the UK Regional Venture Capital

Fund is ‘‘to ensure that each region [in England] has access to at least one viable

regionally-based venture capital fund making equity-based investments in smaller

amounts’’.3 All else being equal, this affects more the performance of GVCs aimed primarily

at regional development and localized job creation than those that more broadly

point to support the development of a young high-tech industry or to seed private sector

investors. Therefore, the effectiveness of GVC programs largely depends on their design

and aims.

4.2 Effects of GVC at firm level: selection and treatment

Besides the crowding-in effects on the private VC industry and systemic effects on the

economy, the desired achievements of GVC funds include direct returns from the companies

in which they invest. A growing literature has examined the treatment effect

(Bertoni et al. 2011, 2013) of GVC investments in portfolio firms. We review this literature

by considering different performance measures: namely, successful exit, innovation, and

growth. We also consider evidence related to coaching and the value added by GVC

investors to portfolio firms

چکیده:

در سراسر جهان دولتها صندوق سرمایه‌گذاری مشترک دولتی[1] را تعیین کرده‌اند، و به طور فزاینده‌ای این کار را انجام می‌دهند، و این کار را با هدف حمایت از توسعه سرمایه‌گذاری مشترک خصوصی در صنعت و کاهش شکاف سرمایه حقوق صاحبان سهام شرکتهای جوان و نوآور انجام می‌دهند. منطق و تناسب این برنامه بحث برانگیز است. در این مقاله، ما از ادبیات اخیر در مورد تامین مالی کارآفرینی به منظور مستندسازی تحول و مقایسه اثر انواع مختلف حمایت‌های دولتی استفاده کردیم. در مقابل عدم موفقیت در برخی کشورها، ابتکارات موفقیت آمیزی در سرمایه گذاری مشترک دولتی مانند صندوق سرمایه‌گذاری نوآوری استرالیا[2] وجود دارد. در نتیجه، طراحی مناسب فرایند سرمایه‌گذاری صندوق سرمایه‌گذاری مشترک دولتی، موضوعی مهم و مورد توجه برای محققان و سیاست گذاران است.

 

مقدمه

بیشتر ادبیات در مورد انتقال تکنولوژی در سمت تقاضای مداخلات عمومی مانند دفاتر انتقال تکنولوژی، مراکز رشد، شتاب دهنده‌ها و سایر شبکه‌های ابتکاری متمرکز شده است و همچنین به موضوع دوستی کارآفرینان آینده‌نگر و سرمایه‌گذاران می‌پردازند. این مقاله قصد دارد تا عرضه تامین مالی مشترک کارآفرینی را جستجو کند ( میولی و دیگران، 2013). به طور خاص در این مقاله بر نقش صندوق سرمایه‎‌گذاری مشترک دولتی تاکید می‌شود.

تعریف و طبقه‌بندی  صندوق سرمایه‌گذاری مشترک دولتی

دولت‌ها ممکن است نیت‌ها و اهداف مختلفی داشته باشند زمانی که برنامه‌های سرمایه‌گذاری مشترک دولتی راه اندازی می‌شود. هرچقدر که این اهداف متفاوت باشند، ناهمگنی در شرکت‌هایی وجود خواهد داشت که سرمایه‌گذاری سرمایه‌گذاری مشترک دولتی در تلاش است تا آنها را به شرکت‌های سرمایه‌ای‌شان و در نهایت، در اثر سرمایه‌گذاری خودشان اختصاص دهند. همچنین موفقیت برنامه سرمایه‌گذاری مشترک دولتی به محیط نهادی وابسته است که در آن فعالیت می‌کند که معمولا در مناطق عقب مانده ضعیف است (فلوریدا و کنی،1988). برای مثال ماموریت صندوق سرمایه‌گذاری مشترک منطقه انگلستان[1] این است" به منظور اطمینان حاصل کردن از اینکه هر منطقه (در انگلستان) به حداقل یک صندوق سرمایه پرخطر مبتنی بر منطقه با دوام، سرمایه‌گذاری مبتنی بر عدالت را در مقادیر کوچک تر ایجاد کند". 

اثر سرمایه‌گذاری مشترک دولتی در سطح شرکتی: انتخاب و رفتار

علاوه بر اثرات داخلی بر صنعت خصوصی سرمایه‌گذاری مشترک و اثرات سیستماتیک بر روی اقتصاد، دستاوردهای مورد نظر  صندوق سرمایه‌گذاری مشترک دولتی شامل بازده مستقیم شرکتهایی است که در آنجا سرمایه‌گذاری کرده است. ادبیات در حال رشد این اثرات رفتاری (برتونی و همکاران، 2011،2013).  سرمایه‌گذاری مشترک دولتی در شرکت‌های نمونه را بررسی کرده‌اند. ما این ادبیات را با در نظر گرفتن اندازه‌گیری‌های مختلف عملکردی بررسی می‌کنیم : معنا، خروج موفق، نوآوری و رشد. همچنین شواهد مرتبط با مربیگری و ارزش افزوده ناشی از سرمایه‌گذاری‌های سرمایه‌گذاران مشترک دولتی در این نمونه شرکت‌ها را در نظر می‌گیریم.

---

[1] UK Regional Venture Capital Fund

---

[1] governmental venture capital (GVC)

[2] Australian Innovation Investment Fund